Ранее барбитураты широко назначались в качестве успокаивающих и снотворных средств . В настоящее время сфера их применения существенно ограничена, так как, во-первых, они имеют узкую терапевтическую широту, что может привести к передозировке и возникновению токсических эффектов, а во-вторых, при длительном приёме барбитуратов возможно развитие привыкания и лекарственной зависимости .

История открытия

Многие успокоительные препараты, включая хлороформ , хлоралгидрат и паральдегид , были введены в медицину в девятнадцатом столетии. Первый барбитурат был открыт в лабораториях немецкого химика Адольфа Байера в Мюнхене в 1862 году.

Происхождение названия

Физиологические эффекты барбитуратов

Эффекты от применения различных барбитуратов, в общем, совпадают, но они все же различаются по величине и продолжительности действия. Барбитураты классифицируются на следующие виды: ультракороткого и непродолжительного действия, средней продолжительности и длительного действия. Например, пентобарбитал и секобарбитал являются сильными, быстродействующими препаратами (продолжительностью от двух до четырёх часов), амобарбитал - препарат средней продолжительности действия (от шести до восьми часов), и фенобарбитал - длительного действия (восемь - десять часов).

Барбитураты оказывают дозозависимое угнетающее влияние на центральную нервную систему: от состояния лёгкой седации до комы . В настоящее время их применение ограничено: назначаются в качестве противосудорожных средств и средств для вводного наркоза.

В умеренных дозах барбитураты вызывают состояние эйфории, близкое к состоянию опьянения. По аналогии с алкоголем, барбитураты могут вызывать потерю координации, нетвердую походку и невнятную речь. Нарушение координации движений и атаксия связаны с угнетением спинальных полисинаптических рефлексов и супраспинальной регуляции. Потеря контроля над эмоциями и неконтролируемое поведение также являются типичными последствиями применения барбитуратов и обусловлены их влиянием на лимбическую систему . Противотревожный эффект и сон вызываются высокими дозами, ещё более высокие дозы вызывают хирургический наркоз . Барбитураты нарушают концентрацию внимания , память и способность к обучению. Могут вызывать фиксационную амнезию . Вегетотропные эффекты включают в себя повышение тонуса блуждающего нерва , приводящего к бронхоспазму , являющемуся причиной большинства смертельных исходов, связанных с употреблением барбитуратов. Нередко это возникает при внутривенном введении тиопентала натрия , использующегося для вводного наркоза. Для профилактики бронхоспазма в качестве премедикации в этом случае применяют М-холиноблокаторы. В больших дозах барбитураты, также благодаря повышению тонуса блуждающего нерва, оказывают кардиодепрессивный эффект: замедляют частоту сердечных сокращений и атриовентрикулярную проводимость , понижают артериальное давление и нарушают деятельность желудочно-кишечного тракта .

Медицинская практика применения барбитуратов

Барбитураты впервые были введены в медицинскую практику в 1903 году , когда барбитал получил рыночное название Veronal. Вскоре препарат стал часто использоваться в качестве успокоительного и в качестве первого снотворного. Использование барбитуратов в медицине возрастало до 1960-х, но заметно снизилось в последующие годы. Взлет и падение использования барбитуратов имело несколько причин. Среди множества недугов, познанных человечеством в девятнадцатом столетии, бессонница и тревожное состояние были наиболее частыми. Таким образом, любое лекарство против тревожного состояния или обещающее сон страдающему бессонницей, имело огромную популярность и коммерческий успех. Барбитураты действительно имели способность вызывать сон и бороться с тревожным состоянием - это объясняло их преобладание на рынке. Однако при длительном применении они вызывали привыкание и лекарственную зависимость, что привело к постепенному отказу от их назначения в пользу несколько более безопасных бензодиазепинов .

Ветеринары используют пентобарбитал как обезболивающее средство и средство для эвтаназии .

Барбитуромания

Существует определенное количество проблем, связанных с применением барбитуратов: прежде всего, это возникновение наркотической зависимости . Наркоманы, употребляющие барбитурат, предпочитают наркотик непродолжительного или же среднего воздействия, а именно пентобарбитал (нембутал) и секобарбитал (амитал).

Примечания

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое "Барбитураты" в других словарях:

БАРБИТУРАТЫ, вещества, используемые как седативное или снотворное средство. Относятся к разряду наркотических; в больших дозах, а также в сочетании с другими наркотиками, например, алкоголем или транквилизаторами, вызывают быстрое привыкание и… … Научно-технический энциклопедический словарь

Барбитураты - производные барбитуровой кислоты, снотворные препараты, обладающие противосудорожным эффектом. Сама барбитуровая кислота снотворным свойством не обладает. Действуют барбитураты в широком диапазоне: от слабого седативного эффекта до комы и смерти … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

БАРБИТУРАТЫ - Очень большая группа лекарственных средств, которая относится к гипноседативным средствам. Из более чем 2500 барбитуратов, которые были синтезированы, в настоящее время используется приблизительно 15. Они применяются в разных случаях, включая… … Толковый словарь по психологии

Группа органических соединений, производные барбитуровой кислоты; широко примен. как снотворные и наркотические средства. Новый словарь иностранных слов. by EdwART, 2009. барбитураты ов, ед. барбитурат, а, м. (нем. Barbituraten). хим., мед.… … Словарь иностранных слов русского языка

- (barbiturata) производные барбитуровой кислоты; в зависимости от химического строения, дозы и способа введения оказывают седативное, снотворное, наркотическое или противосудорожное действие … Большой медицинский словарь

Группа лекарственных веществ, производных барбитуровой кислоты (См. Барбитуровая кислота), обладающих снотворным, противосудорожным и наркотическим действием, обусловленным угнетающим влиянием на центральную нервную систему.… … Большая советская энциклопедия - (barbiturate) группа седативно снотворных лекарств, вызывающих привыкание, которые используются для ослабления беспокойства или для того, чтобы человек заснул … Общая психология: глоссарий

Барбитуромания – вид зависимости, который вызывают препараты – производные барбитуровой кислоты, относящиеся к снотворным веществам. В процентном отношении барбитуровое пристрастие, по количеству людей, потребляющих эти вещества значительно ниже , гашишной . Особенность действия барбитутратов заключается в тяжёлых, злокачественных разрушениях личности.

Пристрастие к барбитуровым снотворным – болезнь цивилизации. Лишение человека привычной дозы этих препаратов может дать: делирий; эпилептиформный припадок, выраженные неврологические расстройства с нарушением речи и координации, сильной дрожью в теле. У большого количества людей злоупотреблявшей барбитуровой группой препаратов развиваются тяжёлые формы инвалидности. Количество больных, страдающих этим видом зависимости – неуклонно растёт.

• Фенобарбитал;
• Барбамил;
• Барбитал-натрий;
• Этаминал-натрий;
• Барбитал.

Как действуют барбитураты на человека

Среди медикаментов этой группы наркоманы выбирают самые быстродействующие. Именно им свойственен эйфоризирующий эффект у принимающего человека. Наркоэффект вызывается превышением средней разовой дозы в два-три раза.

Обратите внимание : при применении используется также психический феномен – если человек настраивается на сон, он получит сонливость. Если же ожидается эйфоризация, то именно она и наступает.

Ещё одно замечание – возбуждение от барбитуратов наступает у отдохнувшего человека, который не нуждается во сне. Подобный эффект бывает и у здоровых людей, которые решают прибегнуть к помощи барбитуратов для внепланового сна.

Особенности наркотического действия:

• при приёме в виде таблеток – «приход» (1 фаза наркотического опьянения – отсутствует), сразу наступает 2 фаза – «волокуша». Исключение – новички. У них могут возникать кратковременно явления «прихода» - эйфорическое головокружение, истома в теле и потемнение в глазах;
• при внутривенном введении свойственно яркое проявление как 1-й, так и 2-й фаз;
• у лиц, злоупотребляющих алкоголем, или на фоне приёма алкоголя обычным человеком, фаза эйфории выражена сильно, и длится длительно.

Проявление патофизологическо-наркотического действия на организм:

1. При осмотре у больного резко расширены зрачки;
2. Наблюдается покраснение кожи и слизистых оболочек, выраженная потливость.
3. Речь нарушена, координация движений напоминает таковую при алкогольном опьянении (что часто вызывает ошибки оценки состояния).

Первая фаза барбитурового опьянения

При инъекции наступает сразу, «на игле». Протекает по принципу рауш-наркоза , пациенты описывают его как «удар по голове», но ощущения при этом приятные . В сознании возникают всевозможные красочные видения, светящиеся точки, расходящиеся круги и т.д. При этом пациент не может сохранять вертикальное положение туловища. Происходит своеобразное «самоотключение». Продолжительность этого состояния длится всего несколько секунд.

Вторая фаза

Начальное состояние меняется наступлением беспричинной весёлости, активности, нецеленаправленной деятельности со сниженным осмыслением . Отвлекаемость и рассеянность, перемена эмоций (от весёлости к гневу), повышенная конфликтность и дружелюбность, всё это сочетается в пациенте во время действия данной фазы.

Температура тела снижается, давление падает, пульс становится реже. Обращает на себя внимание краснота кожных покровов и потливость, расширение зрачков. Состояние длится 2-3 часа.

Постепенно активность угасает и наступает следующий этап барбитурового опьянения.

Третья фаза

Глубокий и тяжёлый сон. При этом разбудить больного практически невозможно. Артериальное давление остаётся пониженным, сердцебиение замедленно, мышцы на ощупь вялые, кожа бледная. Если пациент заснул днём, то это медикаментозное состояние продлится 3-4 часа. Ночью могут быть проблемы со сном.

Четвертая фаза действия барбитуратов

После пробуждения, человек чувствует выраженную слабость, разбитость, барбитуратное «отупение», сниженную способность к сосредоточению . При осмотре – нарушение рефлекторных реакций, функций глазных мышц. Может быть головная боль, тошнота и даже рвота. Наблюдается жажда и отвращение к еде. Если в этот момент принять 150-200 мл горячей воды, то может возникнуть новое опьянение.

Обратите внимание : данные проявления свойственны при применении двойных и тройных разовых доз барбитуратов.

Передозировка сопровождается быстрой 1-й фазой, 2-я – или отсутствует совсем, или протекает в течение нескольких минут. Быстро развиваются:

• резкое падение артериального давления;
• слабый и частый пульс;
• патологические виды дыхания (Чейн-Стокса);
• бледность и синюшность кожи;
• выраженное снижение температуры тела;
• паралич дыхательного центра и смерть.

Передозировка требует оказания немедленной помощи.

Развитие барбитуромании

Пристрастие к барбитуратам развивается у людей, страдающих невротическими расстройствами, у аффективно-неустойчивых психопатов, алкоголиков . Именно они в повышенных дозах принимают эту группу медикаментов, в том числе и в дневное время. Зависимость у этой группы больных формируется очень быстро. Более медленно барбитуромания развивается у «первичных» пациентов, не имеющих описанных проблем.

Иногда для пристрастия достаточно 4-5 недель, в более «затянутых» случаях – 3-4 месяца.

Обратите внимание : о зависимости можно начинать говорить, если принимающий барбитураты человек делает это в дневные часы.

Психическая зависимость отличается от алкогольной и нарк отической. В случае приёма барбитуратов она носит скорее характер условного рефлекса, ритуального действия, патологической привычки.

Разрушение личности наступает очень быстро. В формировании всех болезненных проявлений зависимости от барбитуратов на первое место выходит токсический компонент.

Стадии барбитуромании:

Первая стадия . Этот период характеризуется чётким проявлением эйфорического эффекта, но при ещё сохранённом снотворном действии . Доза принимаемого лекарства увеличивается со стандартной схемы – 1 таблетки на ночь, до 4-5 в сутки (с мотивацией «поскорее уснуть»). На самом деле у больных повышается настроение, развивается выраженная эйфория, аппетит, желание двигаться, общаться и много говорить. На 1 стадии ещё сохраняется выраженное седативное действие в 3 фазе опьянения, что говорит о физиологическом (пока ещё) эффекте приёма препаратов. Ночной сон, хоть и тяжёлый, но приходит. Последующие дни пациент без приёма обычной дозы чувствует себя разбитым и уставшим. Принятая доза «поправляет» физическое и психическое состояние.

Больные этой стадии часто сочетают приём барбитуратов с алкоголем. Эта «смесь» оказывает взаимный потенцирующий эффект. После таких эксцессов растёт толерантность. Обычные дозы таблеток уже не оказывают прежнее действие, требуется повышение их количества.

Приём препаратов приобретает признаки системности. Постепенно нарастает психическая зависимость.

Длительность этой стадии от нескольких недель, до нескольких лет. В среднем 3-4 месяца.

Вторая стадия . Определяется по формированию физической зависимости. Доза принимаемого препарата стабилизируется. Нового повышения не требуется. Уходит первая фаза опьянения. Эффект усиления действия достигается принятием горячей ванны, или питьём тёплой воды. Возбудимость снижена, пациенты ведут себя более спокойно. Необходимость постоянной наркотизации очень высокая. Развивается обидчивость, аффективные вспышки, гневливость. У больного формируются серьёзные проблемы со сном, который приходит только в утренние часы на рассвете, сопровождаясь кошмарами. Уснуть пациент может, только приняв увеличенную дозу барбитуратов, что может стать причиной передозировки, коматозного состояния.

Обратите внимание : лишение привычной дозы характеризуется выраженной абстиненцией, для которой характерны тяжёлые психозы и эпилептиформные припадки.

Полностью отсутствует защитный рвотный рефлекс. Постепенно утрачивается контроль за дозой . Больные могут принимать количество препарата в 15-20 раз превышающее среднее терапевтическое значение. Доза выше 2,5 грамм барбитуратов часто становится причиной смерти от передозировки.

На этой стадии формируется тяжёлый абстинентный синдром :

• В первой его фазе значительно расширяются зрачки, пациента знобит, наблюдается профузное потоотделение, полное отсутствие аппетита, мышечная слабость. Больной абсолютно не может уснуть.
• Во второй фазе, развивающейся через сутки, возникают , напряжение мышц, дрожь в теле, повышение артериального давления, учащение пульса. Больного раздражают все звуки и световые раздражители.
• Третья фаза – приходит на 3 сутки воздержания. Характерные признаки – , крупных суставах. Развивается , сильный .
• Четвёртая фаза – определяется к концу 3-х суток. Апогей абстиненции. Пациенты испытывают выраженное психическое напряжение. На 4-5 сутки отказа от препаратов возникают эпиприпадки, бредовые , которые могут сохраняться 1-2 месяца.

Длительность абстинентного синдрома до 4-5 недель. Наиболее тяжёлыми являются первые 10-14 дней . После прохождения этой критической «точки» состояние начинает постепенно нормализовываться.

Третья стадия. При барбитуровой зависимости развивается редко. Способность ощущать эйфорию полностью уходит. Поэтому, больные начинают прибегать к комбинациям барбитуратов с нейролептиками, алкоголем. Формируется политоксикомания. Развиваются проявление хронической барбитуратной интоксикации.

Последствия барбитуромании

Больные грязно-землистого цвета, отёчны. Трофические изменения приводят к появлению на коже множественных гнойничковых сыпей. Внешний вид пациентов – блеклый. Тусклые глаза, волосы. Развивается токсический и в исходе. Наступают дистрофические изменения в сердечной мышце.

При осмотре выявляется язык с коричневым налётом, дурной . На фоне энцефалопатии страдает умственная способность барбитуроманов, формируется тяжёлая хроническая .

Неврологические проявления особенно множественны и разнообразны. Все проблемы приводят к инвалидизации больных.

Диагностика барбитуромании

Тяжёлое проявление и течение этого заболевания требует серьёзной диагностики, включающей тщательный клинико-психопатологический осмотр, опрос. Лабораторно-инструментальная часть обследования состоит из назначения клинических исследований крови, особенно её . Пациентам необходимы: электроэнцефалография, .

Особенности лечения зависимости от барбитуратов

Помощь больным эффективно можно оказать только в специализированных наркоклиниках.

Важно : все препараты барбитурового ряда отменяют постепенно, в отличие от лечения остальных видов наркозависимостей.

Эта необходимость продиктована особой опасностью развития психозов и эпилептических припадков. Доза уменьшается плавно, на протяжении 1-2 недель лечения.

После полной отмены проводится:

• массивная детоксикация;
• восстановительная терапия с применением массивных доз витаминов, препаратов метаболического ряда, гепатопротекторов; сердечных и антиоксидантных препаратов;
• длительное назначение , восстанавливающих мозг;
• и , стабилизирующих психику.

Всем пациентам проводится длительная психотерапия, включающая множество методик. При благоприятном течении лечения в конце проводится кодировка. После всего лечебного цикла больных направляют в реабилитационные центры.

Барбитураты - производные барбитуровой кислоты. С момента их создания и внедрения в практику в 1903 г. они получили широкое распространение во всем мире в качестве снотворных и противосудорожных средств. В практике анестезиологии они применяются дольше всех других в/в анестетиков.

За последние годы они уступили позиции доминирующих гипнотических средств, которые занимали несколько десятилетий. В настоящее время перечень используемых для анестезии барбитуратов ограничивается тиопенталом натрием, метогекситалом и гексобарбиталом. Тиопентал натрий с 1934 г. до внедрения пропофола в 1989 г. был гипнотиком-стандартом для индукции анестезии. В качестве средства премедикации может применяться фенобарбитал (см. раздел III), который вводится внутрь.

Классификация барбитуратов по продолжительности действия не вполне корректна, так как даже после применения ЛС ультракороткого действия его остаточная плазменная концентрация и эффекты продолжаются несколько часов. Кроме того, продолжительность действия существенно изменяется при инфузионном способе введения. Поэтому оправданно деление барбитуратов лишь по характеру химического замещения атомов углерода в барбитуровой кислоте. Оксибарбитураты (гексобарбитал, метогекситал, фенобарбитал, пентобарбитал, секобарбитал) сохраняют атом кислорода в позиции 2-го атома углерода. У тиобарбитуратов (тиопентал натрий, тиамилал) этот атом замещается атомом серы.

Эффект и активность барбитуратов в большой степени зависят от их структуры. Например, степень разветвления цепи в позициях 2-го и 5-го атомов углерода в барбитуровом кольце определяет силу и продолжительность гипнотического эффекта. Именно поэтому тиамилал и секобарбитал сильнее тиопентала натрия и действуют дольше. Замена 2-го атома углерода на атом серы (сульфуризация) увеличивает жирорастворимость, а значит, делает барбитураты сильным гипнотиком с быстрым началом и меньшей продолжительностью действия (тиопентал натрий). Метильная группа при атоме азота определяет короткую продолжительность действия ЛС (метогекситал), но обусловливает большую вероятность реакций возбуждения. Наличие фенильной группы в позиции 5-го атома придает повышенную противосудорожную активность (фенобарбитал).

Большинство барбитуратов имеют стереоизомеры вследствие вращения вокруг 5-го атома углерода. При одинаковой способности проникать в ЦНС и сходной фармакокинетики 1-изомеры тиопентала натрия, тиамилала, пентобарбитала и секобарбитала почти в 2 раза сильнее d-изомеров. Метогекситал имеет 4 стереоизомера. Изомер бета-1 в 4-5 раз сильнее изомера а-1. Но бета-изомер определяет чрезмерную двигательную активность. Поэтому все барбитураты выпускаются в виде рацемических смесей.

Барбитураты: место в терапии

В настоящее время барбитураты применяются главным образом для индукции анестезии. Обычно гексобарбитал и метогекситал вводятся в виде 1% раствора, а тиопентал натрий - 1-2,5% раствора. Потеря сознания по клиническим и ЭЭГ-признакам не отражает глубины анестезии и может сопровождаться гиперрефлексией. Поэтому выполнение травматичных манипуляций, включая интубацию трахеи, следует производить при дополнительном использовании других ЛС (опиоидов). Преимуществом метогекситала является более быстрое восстановление сознания после его введения, что важно для амбулаторных условий. Но он чаще, чем тиопентал натрий, вызывает миоклонии, икоту и другие признаки возбуждения.

В качестве компонента для поддержания анестезии барбитураты теперь используются редко. Это определяется наличием побочных эффектов и неподходящей фармакокинетикой. Они могут применяться в качестве моноанестетика при кардиоверсии и электросудорожной терапии. С появлением БД резко ограничилось применение барбитуратов как средств премедикации.

В отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) барбитураты используются с целью профилактики и купирования судорог, для снижения ВЧД у нейрохирургических пациентов и реже как седативные препараты. Использование барбитуратов с целью достижения седации не оправдано в условиях боли. В ряде случаев барбитураты применяют для купирования психомоторного возбуждения.

В экспериментах на животных установлено, что высокие дозы барбитуратов приводят к снижению среднего АД, МК и ПМ02 Метогекситал оказывает меньшее влияние на метаболизм и вазоконстрикцию, чем тиопентал натрий, а также действует более кратковременно. При создании окклюзии мозговой артерии барбитураты уменьшают зону инфаркта, но не приносят пользы при инсульте или остановке сердца.

У людей тиопентал натрий в дозе 30- 40 мг/кг массы тела обеспечивал защиту при операциях на клапанах сердца в условиях нормотермического искусственного кровообращения (ИК). Тиопентал натрий защищает слабоперфузируемые участки мозга у пациентов с повышением ВЧД на фоне каротидной эндартерэктомии и аневризме грудной аорты. Но столь высокие дозы барбитуратов вызывают выраженную системную гипотензию, требуют большей инотропной поддержки и сопровождаются длительным периодом пробуждения.

Способность барбитуратов улучшать выживаемость мозга после общей ишемии и гипоксии вследствие черепной травмы или остановки кровообращения не подтверждается.

Механизм действия и фармакологические эффекты

Механизм угнетения ЦНС ЛС для в/в анестезии полностью не ясен. По современным представлениям отсутствует универсальный механизм для всех общих анестетиков. На смену липидной, белковой теориям пришла теория ионных каналов и нейротрансмиттеров. Как известно, функционирование ЦНС происходит в условиях баланса систем, активирующих и тормозящих проведение нервных импульсов. Главным тормозящим нейротрансмиттером в ЦНС млекопитающих считается ГАМК. Основное место ее действия - ГАМК-рецептор, который представляет собой гетероолигомерный гликопротеиновый комплекс, состоящий, по меньшей мере, из 5 участков, объединенных вокруг так называемых хлоридных каналов. Активация ГАМК-рецептора приводит к усиленному поступлению ионов хлора внутрь клетки, гиперполяризации мембраны и снижению реакции постсинаптического нейрона на возбуждающие нейротрансмиттеры. Помимо ГАМК-рецептора комплекс содержит бензодиазепиновые, барбитуратные, стероидные, пикротоксиновые и другие участки связывания. В/в анестетики могут по-разному взаимодействовать с различными участками ГАМКА-рецепторного комплекса.

Барбитураты, во-первых, уменьшают скорость диссоциации ГАМК из активированного рецептора, тем самым продлевая раскрытие ионного канала. Во-вторых, в несколько больших концентрациях они, имитируя ГАМК даже в ее отсутствие, напрямую активируют хлоридные каналы. В отличие от БД, барбитураты не столь селективны в своем действии, могут подавлять активность возбуждающих нейротрансмиттеров, в т.ч. вне синапсов. Это может объяснять их способность вызывать хирургическую стадию анестезии. Они селективно угнетают проведение импульсов в ганглиях симпатической нервной системы, что, например, сопровождается снижением АД.

Влияние барбитуратов на центральную нервную систему

Барбитураты оказывают дозозависимое седативное, снотворное, а также противосудорожное действие.

В зависимости от дозировки барбитураты вызывают седацию, сон, а в случаях передозировки - хирургическую стадию анестезии и кому. У различных барбитуратов выраженность седативно-гипнотического и противосудорожного эффектов не одинакова. По относительной мощности воздействия на ЦНС и систему блуждающего нерва они располагаются в следующем порядке: метогекситал > тиамилал > тиопентал натрий > гексобарбитал. Причем в эквивалентных дозах метогекситал примерно в 2,5 раза сильнее тиопентала натрия и его действие в 2 раза короче. Действие остальных барбитуратов менее сильное.

В субанестетических дозах барбитураты могут вызывать повышение чувствительности к боли - гипералгезию, что сопровождается слезотечением, тахипноэ, тахикардией, гипертензией, возбуждением. На этом основании барбитураты даже считали антианальгетиками, что не получило подтверждения в последующем.

Противосудорожные свойства барбитуратов объясняются главным образом постсинаптической активацией ГАМК, изменением мембранной проводимости для ионов хлора и антагонизмом в отношении глутаминергических и холинергических возбуждений. Кроме того, возможно пресинаптическое блокирование вхождения ионов кальция в нервные окончания и уменьшение высвобождения трансмиттера. Барбитураты оказывают различное влияние на судорожную активность. Так, тиопентал натрий и фенобарбитал способны быстро купировать судороги при неэффективности других ЛС. Метогекситал может вызывать судороги при использовании в высоких дозах и продолжительной инфузии.

Электроэнцефалографические изменения, вызываемые барбитуратами, зависят от их дозы и отличаются фазностью: от низковольтажной быстрой активности после введения малых доз, смешанных, высокоамплитудных и низкочастотных 5- и 9-волн при углублении анестезии до вспышек супрессии и плоской ЭЭГ. Картина после утраты сознания подобна физиологическому сну. Но даже при такой картине ЭЭГ интенсивная болевая стимуляция может вызывать пробуждение.

Влияние барбитуратов на вызванные потенциалы имеет особенности. Наблюдается дозозависимое изменение соматосенсор-ных вызванных потенциалов (ССВП) и слуховых вызванных потенциалов (СВП) мозга. Но даже при достижении изоэлектрической ЭЭГ на фоне введения тиопентала натрия компоненты ССВП доступны для регистрации. Тиопентал натрий уменьшает амплитуду моторных вызванных потенциалов (МВП) в большей степени, чем метогекситал. Биспектральный индекс (BIS) является хорошим критерием гипнотического эффекта барбитуратов.

Барбитураты считаются ЛС, обеспечивающими защиту мозга. В частности, фенобарбитал и тиопентал натрий подавляют электрофизиологические, биохимические и морфологические изменения, возникшие в результате ишемии, улучшая восстановление пирамидальных клеток мозга. Такая защита, возможно, обусловлена рядом прямых нейропротекторных и опосредованных эффектов:

• снижением церебрального метаболизма в зонах с высокой мозговой активностью;
• подавлением возбуждения путем инактивации оксида азота (NO), ослаблением глутаматной судорожной активности (при ишемии через глутаматные катионные рецепторные каналы из нейронов выходит К+, а входят Na+ и Са2+, вызывая дисбаланс нейронального мембранного потенциала);
• вазоконстрикцией здоровых участков мозга и шунтированием крови в пораженные участки;
• снижением внутричерепного давления;
• увеличением церебрального перфузионного давления (ЦПД);
• стабилизацией липосомальных мембран;
• уменьшением продукции свободных радикалов.

Однако следует помнить, что высокие дозы барбитуратов наряду с их отрицательным гемодинамическим эффектом усиливают иммуносупрессию, что может ограничивать их клиническую эффективность. Тиопентал натрий может быть полезен у нейрохирургических пациентов с повышенным ВЧД (уменьшает МК и потребление кислорода мозгом - ПМ02), с окклюзией внутричерепных сосудов, т.е. при очаговой ишемии.

Влияние барбитуратов на сердечно-сосудистую систему

Сердечно-сосудистые эффекты ЛС определяются способом введения и при в/в инъекции зависят от используемой дозы, а также от исходного объема циркулирующей крови (ОЦК), состояния сердечнососудистой и вегетативной нервной системы. У нормоволемических пациентов после введения индукционной дозы происходит преходящее снижение АД на 10-20% с компенсаторным увеличением ЧСС на 15-20/мин. Главной причиной является периферическая венодилатация, которая является результатом депрессии сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшения симпатической стимуляции из ЦНС. Дилатация емкостных сосудов, уменьшение венозного возврата обусловливают снижение сердечного выброса (СВ) и кровяного давления. Сократимость миокарда снижается в меньшей степени, чем при использовании ингаляционных анестетиков, но больше, чем при применении других в/в анестетиков. Возможными механизмами считаются влияние на чрезмембранный ток кальция и захват оксида азота. Барорефлекс изменяется незначительно, причем ЧСС увеличивается в результате гипотензии более значительно при применении метогекситала, нежели тиопентала натрия. Увеличение ЧСС приводит к повышенному потреблению миокардом кислорода. ОПСС обычно не изменяется. В отсутствие гипоксемии и гиперкарбии нарушений ритма не наблюдается. Более высокие дозы оказывают прямое действие на миокард. Снижается чувствительность миокарда к катехоламинам. В редких случаях может наблюдаться остановка сердечной деятельности.

Барбитураты суживают сосуды головного мозга, снижая МК и ВЧД. АД снижается в меньшей степени, чем внутричерепное давление, поэтому перфузия мозга существенно не изменяется (ЦПД обычно даже повышается). Это чрезвычайно важно для пациентов с повышенным ВЧД.

Степень ПМ02 также зависит от дозы и отражает снижение нейрональной, но не метаболической потребности в кислороде. Концентрации лактата, пирувата, фосфокреатина, аденозинтрифосфата (АТФ), глюкозы существенно не изменяются. Истинное снижение метаболических потребностей мозга в кислороде достигается только путем создания гипотермии.

После введения барбитуратов во время индукции внутриглазное давление снижается примерно на 40%. Это делает их использование безопасным при всех офтальмологических вмешательствах. Использование суксаметония возвращает внутриглазное давление к исходному уровню или даже превышает его.

Барбитураты уменьшают основной обмен, приводят к потере тепла вследствие вазодилатации. Снижение температуры тела и нарушение терморегуляции могут сопровождаться послеоперационной дрожью.

Влияние барбитуратов на дыхательную систему

Эффекты ЛС зависят от дозы, скорости введения и качества премедикации. Как и другие анестетики, барбитураты вызывают снижение чувствительности дыхательного центра к естественным стимуляторам его деятельности - СО2 и О2. В результате этой центральной депрессии уменьшаются глубина и частота дыхания (ЧД) вплоть до апноэ. Нормализация параметров вентиляции происходит быстрее, чем восстановление реакции дыхательного центра на гиперкапнию и гипоксемию. Кашель, икота и миоклонии затрудняют легочную вентиляцию.

Выраженное ваготоническое действие барбитуратов в ряде случаев может быть причиной гиперсекреции слизи. Возможны ларингоспазм и бронхоспазм. Обычно эти осложнения возникают при установлении воздуховода (интубационной трубки, ларингеальной маски) на фоне поверхностной анестезии. Следует отметить, что при индукции барбитуратами гортанные рефлексы подавляются в меньшей степени, чем после введения эквивалентных доз пропофола. Барбитураты подавляют защитный механизм мукоцилиарного очищения трахеобронхиального дерева (ТБД).

Влияние на желудочно-кишечный тракт, печень и почки

Индукция анестезии барбитуратами не оказывает существенного влияния на функцию печени и ЖКТ здоровых пациентов. Барбитураты, повышая активность блуждающего нерва, усиливают секрецию слюны и слизи в ЖКТ. Гексобарбитал подавляет моторную активность кишечника. При использовании натощак тошнота и рвота возникают редко.

В результате снижения системного АД барбитураты могут снижать почечный кровоток, гломерулярную фильтрацию и канальцевую секрецию. Адекватная инфузионная терапия и коррекция гипотензии предупреждают клинически значимые влияния барбитуратов на почки.

Влияние на эндокринный ответ

Тиопентал натрий уменьшает концентрацию кортизола в плазме. Однако, в отличие от этомидата, это не предотвращает адренокортикальную стимуляцию в результате операционного стресса. Повышенную чувствительность к тиопенталу натрию обнаруживают пациенты с микседемой.

Влияние на нейромышечную передачу

Барбитураты не оказывают влияния на нейромышечное соединение и не вызывают мышечной релаксации. В высоких дозах они снижают чувствительность пос-синаптической мембраны нейромышечного синапса к действию ацетилхолина и снижают тонус скелетной мускулатуры.

Толерантность

Барбитураты могут индуцировать микросомальные ферменты печени, участвующие в их собственном метаболизме. Такая самоиндукция является возможным механизмом развития к ним толерантности. Но острая толерантность к барбитуратам опережает по времени развития индукцию ферментов. Толерантность, выраженная в максимальной степени, приводит к шестикратному увеличению потребности в ЛС. Толерантность к седативному эффекту барбитуратов развивается быстрее и более выражена, чем к противосудорожному.

Не исключается перекрестная толерантность к седативно-снотворным ЛС. Это нужно учитывать в связи с известными урбанистическими злоупотреблениями этих средств и распространенностью полинаркоманий.

Фармакокинетика

Как слабые кислоты, барбитураты очень быстро всасываются в желудке и тонкой кишке. При этом натриевые соли всасываются быстрее, чем свободные кислоты типа барбитала и фенобарбитала.

Барбамил, гексобарбитал, метогекситал и тиопентал натрий можно вводить внутримышечно. Барбитал вводят также ректально в виде клизм (предпочтительно у детей). Метогекситал, тиопентал натрий и гексобарбитал также можно вводить ректально в виде 5% раствора; действие при этом развивается медленнее.

Главный путь введения барбитуратов в/в. Скорость и полнота проникновения ЛС через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) определяются их физико-химическими характеристиками. Большую проникающую способность имеют ЛС с меньшим размером молекулы, большей жирорастворимостью и меньшей степенью связи с белками плазмы.

Жирорастворимость барбитуратов определяется почти целиком жирорастворимостью неионизированной (недиссоциированной) части ЛС. Степень диссоциации зависит от их способности образовывать ионы в водной среде и от рН этой среды. Барбитураты являются слабыми кислотами с константой диссоциации (рКа) несколько выше 7. Это означает, что при физиологических значениях рН крови приблизительно половина ЛС находится в неионизированном состоянии. При ацидозе способность слабых кислот к диссоциации уменьшается, а значит, происходит увеличение неионизированной формы ЛС, т.е. той формы, в которой ЛС способно проникать через ГЭБ и оказывать анестезирующее действие. Однако не все количество неионизированного ЛС проникает в ЦНС. Определенная часть его связывается с белками плазмы, этот комплекс из-за своих больших размеров теряет способность проходить через тканевые барьеры. Таким образом, снижение диссоциации и одновременное повышение связывания с белками плазмы, являются противодействующими друг другу процессами.

Благодаря наличию атома серы тиобарбитураты сильнее связываются с белками, чем оксибарбитураты. Состояния, приводящие к снижению связывания ЛС с белками (при циррозе печени, уремии, у новорожденных), могут вызывать повышенную чувствительность к барбитуратам.

Распределение барбитуратов определяется их жирорастворимостью и кровотоком в тканях. Тиобарбитураты и метогекситал легко растворяются в жирах, поэтому их действие на ЦНС начинается очень быстро - примерно за один цикл циркуляции предплечье-мозг. За короткий отрезок времени уравновешивается концентрация ЛС в крови и мозге, после чего происходит их дальнейшее интенсивное перераспределение в другие ткани (Vdss - объем распределения в равновесном состоянии), что определяет снижение концентрации ЛС в ЦНС и быстрое прекращение эффекта после одиночного болюса. В силу того что при гиповолемии кровоснабжение мозга снижается не так сильно, как мышц и жировой ткани, концентрация барбитуратов в центральной камере (плазме крови, мозге) повышается, что определяет большую степень мозговой и сердечно-сосудистой депрессии.

Тиопентал натрий и другие барбитураты хорошо накапливаются в жировой ткани, однако этот процесс развивается медленно вследствие плохой перфузии жировой ткани. При повторных введениях или продленной инфузии мышечная и жировая ткани в значительной степени насыщаются ЛС, а обратное поступление их в кровь отсрочено. Окончание действия ЛС становится зависимым от медленного процесса поглощения ЛС жировой тканью и от его клиренса. Это приводит к значительному увеличению времени полувыведения, т.е. времени, необходимого для снижения плазменной концентрации ЛС вдвое. Наличие больших жировых отложений способствует пролонгированию эффекта барбитуратов.

В связи с тем, что барбитураты являются слабыми кислотами, ацидоз будет увеличивать их неионизированную фракцию, которая более жирорастворима, чем ионизированная, и поэтому быстрее проникает в НДС. Таким образом, ацидоз усиливает, а алкалоз уменьшает выраженность эффекта барбитуратов. Но респираторные изменения рН крови, в отличие от метаболических, не сопровождаются столь значимыми изменениями в степени ионизации и способности ЛС проникать через ГЭБ.

Метаболизм оксибарбитуратов происходит только в эндоплазматическом ретикулуме гепатоцитов, а тиобарбитураты метаболизируются в некоторой степени и вне печени (вероятно, в почках, ЦНС). Барбитураты подвергаются окислению боковых цепей в позиции 5-го атома углерода. Образующиеся при этом спирты, кислоты и кетоны, как правило, неактивны. Окисление протекает намного медленнее, чем перераспределение в ткани.

Путем окисления боковой цепи при С5, десульфирации позиции С2 и гидролизного раскрытия барбитурового кольца тиопентал натрий метаболизируется до гидрокситиопентала и неустойчивых производных карбоксиловой кислоты. При использовании больших доз десульфирация может проходить до образования пентобарбитала. Скорость метаболизма тиопентала натрия после однократного введения составляет 12-16% в час.

Метогекситал метаболизируется путем деметилирования и окисления. Он разлагается быстрее тиопентала натрия вследствие своей меньшей жирорастворимости и большей доступности для метаболизма. При окислении боковой цепи образуется неактивный гидрометогекситал. Связывание с белками обоих ЛС довольно значительное, но клиренс тиопентала натрия меньше из-за меньшей степени печеночной экстракции. В связи с тем что Т1/2р прямо пропорционален объему распределения и обратно пропорционален клиренсу, различие по Т1/2(3 между тиопенталом натрием и метогекситалом связано со скоростью их элиминации. Несмотря на трехкратное различие в клиренсе, главным фактором окончания эффекта индукционной дозы каждого из ЛС является процесс перераспределения. Спустя 30 мин после введения в мозге остается менее 10% этих барбитуратов. Примерно через 15 мин происходит уравновешивание их концентраций в мышцах, спустя 30 мин их содержание в жировой ткани продолжает увеличиваться, достигая максимума через 2,5 ч. Полное восстановление психомоторных функций определяется скоростью метаболизма и наступает быстрее после введения метогекситала, чем тиопентала натрия. Кроме того, печеночный клиренс метогекситала, в сравнении с тиопенталом натрием, больше зависит от системного и печеночного кровотока. Фармакокинетика гексобарбитала близка к таковой тиопентала натрия.

На печеночный клиренс барбитуратов могут влиять нарушения функции печени вследствие заболеваний или возраста, угнетение активности микросомальных ферментов, но не печеночный кровоток. Индукция микросомальных ферментов под влиянием внешних факторов, например у курильщиков, у жителей больших городов, может привести к повышенным потребностям в барбитуратах.

Барбитураты (кроме фенобарбитала) выделяются в неизмененном виде в незначительных количествах (не более 1%). Водорастворимые глюкурониды метаболитов выводятся в основном почками путем клубочковой фильтрации. Таким образом, нарушения функции почек существенно не влияют на элиминацию барбитуратов. Несмотря на то что объем распределения не изменяется с возрастом, у пожилых и стариков скорость перехода тиопентала натрия из центрального сектора в периферический замедлена (примерно на 30%) по сравнению с более молодыми взрослыми. Это замедление межсекторного клиренса создает большую концентрацию ЛС в плазме и мозге, обеспечивая более выраженный анестетический эффект у людей пожилого возраста.

Концентрация барбитурата в плазме, необходимая для выключения сознания, с возрастом не меняется. У детей связывание с белком и объем распределения тиопентала натрия не отличаются от таковых у взрослых, но Т1/2 короче вследствие более быстрого печеночного клиренса. Поэтому восстановление сознания у младенцев и детей происходит быстрее. Во время беременности Т1/2 увеличивается из-за лучшего связывания с белками. Т1/2 удлинен у пациентов с ожирением вследствие большего распределения в избыточные жировые накопления.

Противопоказания

Барбитураты противопоказаны при индивидуальной непереносимости, при органических заболеваниях печени и почек, сопровождающихся выраженной их недостаточностью, при семейной порфирии (в т.ч. латентной). Их нельзя применять при шоках, коллапсе, выраженной недостаточности кровообращения.

Зависимость от барбитуратов и синдром отмены

Длительный прием любых седативно-снотворных ЛС может вызвать физическую зависимость. Выраженность синдрома будет зависеть от используемой дозы и скорости элиминации конкретного ЛС.

Физическая зависимость от барбитуратов тесно связана с толерантностью к ним.

Синдром отмены барбитуратов напоминает алкогольный (тревога, тремор, мышечные подергивания, тошнота, рвота и др.). При этом судороги являются довольно поздним проявлением. Ослабить симптомы отмены можно назначением короткодействующего барбитурата, клонидина, пропранолола. Выраженность синдрома отмены зависит от скорости элиминации. Так, барбитураты с медленной элиминацией будут иметь отсроченную и более мягкую клиническую картину синдрома отмены. Однако резкое прекращение приема даже небольших доз фенобарбитала при лечении эпилепсии может привести к большим припадкам.

Переносимость и побочные эффекты

Барбитураты в целом хорошо переносятся. Возникновение побочных эффектов и токсичности барбитуратов связано в основном с их передозировкой и введением концентрированных растворов. Наиболее часто встречающимися побочными эффектами барбитуратов являются дозозависимые депрессия кровообращения и дыхания, а также первоначальное возбуждение ЦНС во время индукции - парадоксальный эффект. Реже наблюдаются боль при введении и анафилактические реакции.

Парадоксальный эффект барбитуратов развивается при подавлении тормозящих влияний ЦНС и проявляется легким возбуждением в виде мышечного гипертонуса, тремора или подергиваний, а также кашля и икоты. Выраженность этих симптомов выше у метогекситала, чем у тиопентала натрия, особенно если доза первого превышает 1,5 мг/кг. Возбуждение устраняется углублением анестезии. Кроме того, возбуждающие эффекты минимизируются предварительным введением атропина или опиоидов и усиливаются после премедикации скополамином или фенотиазинами.

Передозировка барбитуратами проявляется нарастающими симптомами депрессии сознания вплоть до комы и сопровождается угнетением кровообращения и дыхания. Барбитураты не имеют специфических фармакологических антагонистов для лечения передозировки. Налоксон и его аналоги не устраняют их эффектов. В качестве антидота барбитуратов использовались аналептические ЛС (бемегрид, этимизол), но впоследствии было установлено, что вероятность вызываемых ими нежелательных эффектов превышает их полезность. В частности, помимо «пробуждающего» эффекта и стимуляции дыхательного центра бемегрид стимулирует сосудодвигательный центр и обладает судорожной активностью. Этимизол в меньшей степени стимулирует гемодинамику, не обладает судорожной активностью, но лишен «пробуждающей» активности и даже усиливает действие анестетиков.

Аллергические реакции при использовании оксибарбитуратов редки и могут выражаться в виде зуда и быстро проходящей уртикарной сыпи на верхней части грудной клетки, шее и лице. После индукции тиобарбитуратами аллергические реакции наблюдаются чаще и проявляются в виде крапивницы, отека лица, бронхоспазма и шока. Помимо анафилактических, встречаются, хотя и реже, анафилактоидные реакции. В отличие от оксибарбитуратов, тиопентал натрий и особенно тиамилал обусловливают дозозависимое высвобождение гистамина (в пределах 20%), но это редко имеет клиническое значение. В большинстве случаев у пациентов имеется аллергический анамнез.

Тяжелые аллергические реакции на барбитураты редки (1 на 30 000 пациентов), но сопровождаются высокой летальностью. Поэтому лечение должно быть энергичным и включать введение эпинефрина (по 1 мл в разведении 1: 10 000), инфузию жидкостей, а также теофиллина для купирования бронхоспазма.

Интересно, что около трети взрослых пациентов обоего пола (особенно молодые) сообщают о появлении луковичного или чесночного запаха и привкуса при введении тиопентала натрия. Введение барбитуратов в крупные вены предплечья, как правило, не сопровождается болью. Но при введении в небольшие вены тыльной стороны кисти или запястья частота ощущения боли при введении метогекситала примерно вдвое больше, чем при инъекции тиопентала натрия. Вероятность венозного тромбоза выше при использовании концентрированных растворов.

Чрезвычайно важным является вопрос о непреднамеренном введении барбитуратов в артерию или под кожу. Если в артерию или под кожу вводится 1% раствор оксибарбитуратов, то может наблюдаться умеренный локальный дискомфорт без нежелательных последствий. Но если экстравазально вводятся более концентрированные растворы или тиобарбитураты, то могут возникнуть боль, отек и покраснение тканей в месте введения и распространенный некроз. Выраженность этих симптомов зависит от концентрации и общего введенного количества ЛС. Ошибочное внутриартериальное введение концентрированных растворов тиобарбитуратов вызывает интенсивный артериальный спазм. Это немедленно сопровождается интенсивной жгучей болью от места инъекции до пальцев, которая может сохраняться часами, а также побледнением. В условиях анестезии может наблюдаться пятнистый цианоз и потемнение конечности. В последующем могут отмечаться гиперестезия, отек, ограничение подвижности. Указанные проявления характеризуют химический эндартериит с глубиной повреждения от эндотелия до мышечного слоя.

В наиболее тяжелых случаях развивается тромбоз, гангрена конечности, повреждение нерва. С целью купирования сосудистого спазма и разведения барбитурата в артерию вводится папаверин (40-80 мг в 10-20 мл физиологического раствора) или 5-10 мл 1% раствора лидокаина. Уменьшить спазм могут также симпатическая блокада (звездчатого ганглия или плечевого сплетения). Наличие периферического пульса не исключает развития тромбоза. Профилактике тромбоза может способствовать внутриартериальное введение гепарина, ГКС с последующим системным их назначением.

При длительном введении барбитураты стимулируют повышение уровня микросомальных ферментов печени. Это отчетливо проявляется при назначении поддерживающих доз и наиболее выражено при применении фенобарбитала. Происходит также стимуляция и митохондриальных ферментов. В результате активации 5-аминолевулинат-синтетазы ускоряется образование порфирина и гема, что может обострить течение перемежающейся или семейной порфирии.

Напротив, при продолжительном использовании барбитураты вызывают индукцию микросомальных ферментов печени и влияют на кинетику ЛС, метаболизирующихся с участием системы цитохрома Р450. Так, они ускоряют метаболизм галотана, оральных антикоагулянтов, фенитоина, дигоксина, ЛС, содержащих пропиленгликоль, кортикостероидов, витамина К, желчных кислот, но замедляют биотрансформацию трициклических антидепрессантов.

Благоприятные сочетания

Как правило, барбитураты применяются для индукции анестезии. Для поддержания анестезии могут использоваться любые другие в/в и/или ингаляционные анестетики. Барбитураты при использовании с БД или опиоидами обеспечивают обоюдное снижение потребностей каждого ЛС в отдельности. Они также хорошо сочетаются с миорелаксантами.

Сочетания, требующие особого внимания

Сочетанное с барбитуратами использование для индукции других анестетиков и опиоидов увеличивает степень депрессии кровообращения и вероятность апноэ. Это следует учитывать у ослабленных, истощенных больных, пациентов пожилого возраста, с гиповолемией и сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями. Гемодинамические эффекты барбитуратов значительно усиливаются на фоне действия пропранолола. Рентгеноконтрастные ЛС и сульфаниламиды, вытесняя барбитураты из связи с белками плазмы, увеличивают долю свободной фракции ЛС, усиливая их эффекты.

Нежелательные сочетания

Совместное использование барбитуратов с ЛС, имеющими сходное влияние на гемодинамику (например, с пропофолом), нецелесообразно. Тиопентал натрий не следует смешивать с кислыми растворами других ЛС, так как при этом может выпадать осадок (например, с суксаметонием, атропином, кетамином, йодидами).

Предостережения

Как и все другие анестетики, барбитураты нельзя применять не обученным специально лицам и без наличия возможностей для проведения вентиляционной поддержки и купирования сердечно-сосудистых сдвигов. При работе с барбитуратами необходимо учитывать следующие факторы:

• возраст пациентов. Пациенты пожилого и старческого возраста более чувствительны к барбитуратам из-за замедления межсекторного перераспределения. Кроме того, у пожилых чаще возникают парадоксальные реакции возбуждения на фоне применения барбитуратов. У детей восстановление после больших или повторных доз тиопентала натрия может быть более быстрым, чем у взрослых. У младенцев до одного года восстановление после использования метогекситала происходит быстрее, чем после тиопентала натрия;
• длительность вмешательства. При повторных введениях или продолжительной инфузии следует учитывать кумулятивный эффект всех барбитуратов, включая метогекситал;
• сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания. Барбитураты следует использовать с осторожностью у пациентов, для которых нежелательно увеличение ЧСС или снижение преднагрузки (например, при гиповолемии, сдавливающем перикардите, тампонаде сердца, стенозах клапанов, застойной сердечной недостаточности, миокардиальной ишемии, блокадах, исходной симпатикотонии). У пациентов с артериальной гипертонией гипотензия более выражена, чем у нормотоников, независимо от базисной терапии. При сниженном барорефлексе на фоне приема бета-адреноблокаторов или гипотензивных ЛС центрального действия эффект будет более выраженным. Уменьшение скорости введения индукционной дозы не оптимизирует ситуацию. Гексобарбитал стимулирует блуждающий нерв, поэтому при его применении целесообразно профилактическое введение М-холиноблокаторов;
• сопутствующие заболевания органов дыхания. Считается, что тиопентал натрий и метогекситал являются безопасными для пациентов с бронхиальной астмой, хотя, в отличие от кетамина, они не вызывают бронходилатации. Тем не менее барбитураты следует с осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой и хроническими обструктивными болезнями легких (ХОБЛ);
• сопутствующие заболевания печени. Барбитураты метаболизируются главным образом в печени, поэтому не рекомендуются для применения при выраженной ее дисфункции. Тиопентал натрий к тому же может снижать печеночный кровоток. Гипопротеинемия на фоне заболеваний печени приводит к увеличению доли несвязанной фракции и усиленному эффекту ЛС. Поэтому у пациентов с циррозом печени барбитураты должны вводиться медленнее, в дозах, сниженных на 25-50%. У пациентов с печеночной недостаточностью продолжительность эффекта может быть больше;
• сопутствующие заболевания почек. Гипоальбуминемия на фоне уремии является причиной меньшего связывания с белками и большей чувствительности к ЛС. Сопутствующие заболевания почек влияют на элиминацию гексаметония;
• обезболивание в родах, влияние на плод. Тиопентал натрий не изменяет тонус беременной матки. Барбитураты проникают через плацентарный барьер, и их влияние на плод зависит от введенной дозы. В индукционной дозе 6 мг/кг при операции кесарева сечения тиопентал натрий не оказывает вредного воздействия на плод. Но в дозе 8 мг/кг наблюдается угнетение жизнедеятельности плода. Ограниченное поступление барбитуратов в мозг плода объясняется быстрым распределением их в организме матери, плацентарной циркуляцией, печеночным клиренсом плода, а также разведением ЛС кровью плода. Применение тиопентала натрия считается безопасным для плода, если он извлекается в пределах 10 мин после индукции. Т1/2 тиопентала натрия у новорожденных после введения матери во время кесарева сечения колеблется от 11 до 43 ч. Применение тиопентала натрия сопровождается меньшим угнетением функции ЦНС новорожденных, чем индукция мидазолама, но большим, чем при использовании кетамина; объем распределения тиопентала натрия изменяется уже на 7-13-й неделе гестационного периода, и несмотря на увеличение СВ, потребность в барбитурате у беременных снижается примерно на 20%. Применение барбитуратов у кормящих матерей требует осторожности;
• внутричерепная патология. Барбитураты широко применяются в нейрохирургии и нейроанестезиологии благодаря их благоприятному влиянию на МК, ЦПД, ПМОа, ВЧД и противосудорожную активность. Метогекситал не следует применять у пациентов с эпилепсией;
• анестезия в амбулаторных условиях. После одиночной болюсной дозы метогекситала пробуждение наступает быстрее, чем после введения тиопентала натрия. Несмотря на это, восстановление психофизиологических тестов и ЭЭГ-картины при применении метогекситала происходит медленнее, чем при использовании тиопентала натрия. Это является основанием для рекомендации пациентам воздержаться от управления транспортным средством в течение 24 ч после общей анестезии.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ БАРБИТУРАТОВ (ФЕНОБАРБИТАЛА)

Наиболее существенным побочным эффектом всех снотворных, а барбитуратов особенно, является эффект последствия. Этот эффект проявляется в том, что даже после однократного приема барбитуратов на следующий день после пробуждения человека ощущает вялость, разбитость, нарушение психомоторных реакций, адинамию, чувство неудовлетворенности сном, сонливость, раздражительность, тошноту. Это состояние и есть эффект последствия, последействие. По английски это называется удачным термином "Hang over" эффект, то есть дословно "похмелье". Последствие обусловлено 2-мя причинами.

1) Барбитураты медленно выводятся из организма, а значит длительно действуют. Чем медленнее выводится (инактивируется) препарат, тем выраженнее последствие. Так, например, снижение содержания фенобарбитала в плазме крови на 50 процентов (t 1/2 - полупериод выведения) происходит примерно через 3, 5 дня, а поэтому и последствие наблюдается практически всегда и очень выражено.

В прекращении снотворного действия барбитуратов принимают участи разные процессы. Один из путей элиминации фенобарбитала заключается в энзиматической инактивации микросомальными ферментами печени. Биотрансформации фенобарбитала в печени подвергается только его часть, составляющая 50-80 процентов введенной дозы, а 20-30 процентов выводится с мочой в неизменном виде. Выведение с мочой зависит от pH мочи и ее количества. Учитывая сказанное становится понятным, что при патологии печени, сопровождающейся снижением активности ферментных систем, длительность действия бабитуратов увеличивается. При этом следует учитывать, что барбитураты, особенно фенобарбитал, вызывают индукцию микросомальных ферментов, то есть он стимулирует собственную биотрансформацию в печени и многих других лекарств (ральные антикоагулянты, бутадион и др.). По-видимому, это является одной из основных причин развития привыкания к барбитуратам.

При нарушении функции почек действие барбитуратов также прологируется (20-30 процентов элиминируется через почки).

Следует также отметить, что для барбитуратов при их повторном применении характерна материальная кумуляция, что связано с их медленной элиминацией и связыванием барбитуратов с белками плазмы.

2) Второй причиной последствия, наиболее важной, чем отмеченная выше, является то, что барбитураты существенно нарушают нормальную структуру сна.

В структуре сна здорового человека различают 2 типа сна. Такое разделение осуществлено на основании данных ЭЭГ, электроокуло- и электромиограммы с помощью электрофизиологических исследований сна человека. Один тип сна характеризуется появление "сонных веретен" и медленных, достаточно высоких, волн на ЭЭГ, неподвижностью глазных яблок и напряжением мышц подчелюстной области. Это так называемый "медленный" сон, медленноволновый сон (ортодоксальный, передмозговой, синхронизированный сон). тетурам стрихнин нервный

Другой тип сна характеризуется исчезновением "сонных веретен" на ЭЭГ, глазные яблоки находятся в быстром движении, мышцы подчелюстной области расслаблены. Этот тип сна относится к быстрому или парадоксальному сну (заднемозговой, десинхронизированный). Быстроволновый сон в англоязычной литературе еще обозначают как REM-фаза. Быстрый сон характеризуется повышением АД и тахикардией. Парадокс этого сна состоит в том, что несмотря на глубокий сон человека, на ЭЭГ регистрируется картина, свойственная периоду бодрствования; это свидетельствует о высокой интенсивности в данное время обменных процессов в нейронах, процессов консолидации памяти.

Быстрый сон сопровождается сновидениями, повышением кровотока в мозге. У здоровых молодых лиц медленный сон предшествует быстрому, который в течение ночи наступает с интервалами около 90 минут. Быстрый сон по времени составляет 20-30 минут по нескольку раз за ночь и в целом занимает около 20-25 процентов от общего времени сна. Нормальный сон, состоящий из двух типов, может меняться при различных заболеваниях, а также под влиянием лекарственных средств.

Угнетение фенобарбиталом функциональной активности специфических и неспецифических структур ствола головного мозга и корковых анализаторов приводит к развитию снотворного действия препарата. Оказалось, что большинство снотворных средств, а точнее все препараты, а особенно барбитураты, существенно изменяют нормальную структуру сна. Прежде всего это касается "быстроволнового" сна, когда увеличивается латентный период появления первой фазы "быстрого" сна, уменьшается общая продолжительность его. Длительность, "удельный вес" медленноволновой фазы сна, соответственно возрастает. Другими словами, барбитураты (фенобарбитал) угнетает REM-фазу, подавляет ее. Поэтому и отмечается развитие эффекта последействия.

• 2-ой побочный эффект - отмена снотворных, барбитуратов сопровождается феноменом "отдачи", выраженность которого зависит от дозы препаратов и срока их применения. При этом, продолжительность "быстрого" сна определенное время превышает обычные величины, отмечается обилие сновидений, кошмары, частые пробуждения. В этой связи поиск идеальных снотворных средств весьма актуален.
• 3-ий эффект - при неоднократном применении барбитуратов быстро развивается толерантность, что связывается со способностью барбитуратов индуцировать активность микросомальных ферментов гепатоцитов. Последнее ускоряет метаболизм антикоагулянтов для приема внутрь, глюкокортикоидов, бутадиона.
• 4) Фенобарбитал может взаимодействовать и усиливать (потенцировать) действие алкоголя, антигистаминных средств (гистамина), транквилизаторов.
• 5) К барбитуратам развивается лекарственная зависимость (психическая и физическая).

Кроме того, к побочным эффектам относят также возбуждение, головную боль, рвоту, мышечные боли, аллергические реакции, анемию.

В связи с приемом на протяжении длительного времени больших доз препаратов нередки отравления барбитуратами. Острые отравления барбитуратами возникают в результате случайной или преднамеренной (с целью суициидальной попытки), передозировки прерпаратов. Отравления барбитуратами с суициидальной целью стоят на 1 месте. Наступает угнетение ЦНС, характеризующееся следующей цепью событий: сон - глубокий сон - кома - паралич дыхательного центра.

ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМИ ОТРАВЛЕНИЯМИ включает все известные меры помощи. Осуществляют промывание желудка, дают адсорбирующие средства и солевые слабительные. Проводят форсированный диурез (большие количества жидкости плюс фуросемид). Из специфических мер помощи используют введение щелочных растворов (сода в/в), то есть осуществляют подщелачивание мочи.

При очень высоких концентрациях барбитуратов в крови проводят гемосорбцию, переводят больного на искусственное дыхание. С целью коррекции развившегося коллапса (резкое падение АД центрального генеза, прямого действия барбитуратов на ганглии и прямого миотропного сосудорасширяющего действия) вводят ЭФЕДРИН, который и повышает АД, и возбуждает ЦНС.

Следующая группа снотворных средств - это снотворные из группы транквилизаторов. Прежде всего НИТРАЗЕПАМ (Nitrazepamum - таблетки по 0, 005 и 0, 01), являющийся производным бензодиазепина. Многие транквилизаторы, относящиеся к группе бензодиазепина, обладают выраженной снотворной активностью (нитразелам, сибазон, или диазепам, феназепам). Но у нитразепама это свойство является доминирующим, поэтому последний и находит в настоящее время широкое применение как снотворное средство. Несмотря на то, что это один из препаратов современных транквилизаторов, по основному фармакологическому эффекту нитразпам относят к снотворным. В нашей стране препарат выпускается под названием нитразепам, в Венгрии - эуноктин, в Германии выпускается как радедорм.

Нитразепам является одним из лучших снотворных препаратов. Обладает:

• 1) снотворной,
• 2) седативной (транквилизирующей),
• 3) противосудорожной,
• 4) миорелаксирующей (мышечно-расслабляющей) активностью.

Обладает целым рядом преимуществ как снотворное перед барбитуратами.

• 1) Действует через 20-30 минут после принятия таблетки.
• 2) Снотворный эффект длится 6-8 часов.
• 3) Обладает большей широтой терапевтического действия и поэтому практически исключает возможность отравления; нитразепам менее токсичен.
• 4) Главное преимущество то, что нитроозепам в меньшей степени, чем барбитураты, подавляет REM-фазу сна, то есть в меньшей степени изменяет структуру сна. Клинически сон, вызыванный нитрозепамом, более освежающий, с менее выраженным по сравнению с барбитуратами эффектом последействия (T 1/2 = 18-34 часа).
• 5) Нитразепам почти не индуцирует активность микросомальной ферментной системы печени.
• 6) Меньше взаимодействует с другими препаратами, хотя может как и барбитураты, усиливать и пролонгировать действие средств для наркоза, спирта этилового, наркотических анальгетиков.
• 7) К нитразепаму реже развивается наркомания.

Благодаря перечисленным преимуществам в настоящее время нитразепам и аналогичные ему бензодиазепины считаются препаратами выбора в качестве снотворных средств. Особенно эффективны такие средства при нарушении сна, связанном с эмоциональным напряжением, беспокойством, тревогой.

Продолжая тему "Средства, угнетающие ЦНС" кратко, касаясь только фармакологических эффектов, разберем следующую группу, а именно - СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА. Касаясь терминологии, нельзя говорить "наркотическое средство", нужно говорить или СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА, или ОБЩИЕ АНЕСТЕТИКИ.

НАРКОЗ - это состояние, которое характеризуется обратимым общим угнетением ЦНС, проявляющимся потерей сознания, подавлением чувствительности (в первую очередь болевой), рефлекторных реакций, мышечного тонуса при сохранении жизненно важных функций (дыхание, кровообращение, метаболизм).

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ средств для наркоза связаны с тем, что они угнетают межнейронную (синаптическую) передачу возбуждения в ЦНС. Происходит нарушение передачи афферентных импульсов, изменение корково-подкорковых взаимоотношений. Возникающая функциональная дезинтеграция ЦНС, связанная с нарушением синаптической передачи, обусловливает развитие наркоза.

Последовательность действия средств для наркоза на ЦНС следующая:

• - кора головного мозга (сознание);
• - спинной мозг (скелетные мышцы);
• - продолговатый мозг (жизненно важные центры - дыхание, кровообращение).

Синаптические образования разных уровней ЦНС и различной морфофункциональной организации обладают неодинаковой чувствительностью к средствам для наркоза. Например, синапсы активирующей ретикулярной формации ствола головного мозга особенно высокочувствительны к средствам для наркоза, тогда как синапсы центров продолговатого мозга наиболее устойчивы к ним. Различием в чуствительноссти синапсов разных уровней ЦНС объясняется наличие определенных стадий в действии общих анестетиков.

ВЫДЕЛЯЮТ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ СТАДИИ НАРКОЗА, которые наблюдаются при использовании большинства средств для наркоза.

• 1-ая стадия анальгезии, оглущения, рауш-наркоз. Анальгезия - утрата болевой чувствительности. От греч. "an" - отрицание, algos - боль. Стадия анальгезии начинается с момента начала ингаляции (если таков путь введения) препарата и продолжается до утраты больным сознания. Таким образом, в эту стадию сознание сохранено. Чувствительность снижена, рефлексы и тонус мышц сохранены. В данную стадию возможны лишь поверхностные операции: вскрытие панариция, абсцесса, экстракция зуба, некоторые акушерские операции (вмешательства).
• 2-ая стадия - стадия возбуждения (делирия). Начинается с утраты сознания до состояния хирургического обезболивания. В эту стадию могут наблюдаться возбуждение, крик, повышенная мышечная активность, задержка дыхания, тахипноэ, гипервентиляция. Сознание отсутствует, рефлексы и тонус все усилены, (наблюдается снятие тормозной функции коры головного мозга).

Нежелательные эффекты данной стадии (моторное возбуждение, повышение тонуса скелетной мускулатуры, рвота) могут быть сведены до минимума путем правильной премедикации.

3-я стадия - стадия хирургического наркоза. Выделяют 4 уровня этой стадии: 1-ый - поверхностный; 2-ой - легкий; 3-ий - глубокий; 4-ый - сверхглубокий хирургический наркоз. По мере увеличения дозы препарата наркоз все более углубляется. Наркоз во время обширных оперативных вмешательств ведут на 2-3-м уровнях 3-ей стадии. Эта стадия характеризуется постепенной утратой рефлексов, ритмичным дыханием и релаксацией скелетных мышц. Рефлексы утрачены. Практически утрата рефлекса с век и развитие ритмичного дыхания свидетельствует о начале хирургического наркоза. Наконец, 4-ая стадия - это стадия паралича или агональная стадия. Она характеризуется выражежнным угнетением центров продолговатого мозга. Постепенно развивается полный паралич дыхательной мускулатуры и диафрагмы, дыхание останавливается, что сопровождается вазомоторным коллапсом, - сердцебиения прекращаются.

Существует класс препаратов, обладающих седативным эффектом. К ним относятся барбитураты, они подавляют нервную систему, оказывая успокаивающее действие на организм, снимают синдром беспокойства, бессонницы и судорожные рефлексы.
В состав средства входит барбитуровая кислота (малонил-мочевина). В ней содержатся алкильные, циклоалкильные или арильные заместители. Это вещество в виде бесцветных кристалликов с трудом растворяется в обычной воде.
Разовый прием барбитурата не приведет к изменениям в структуре организма, но способствует успокоению, поможет заснуть. Только под контролем врача пациент должен применять данное вещество как лекарственное. Бессистемность и злоупотребление грозит негативными последствиями: начнется привыкание, наступит зависимость, характерная для наркотического привыкания.

Создание препарата

Немецкому химику Байеру в 1863 году удалось подвергнуть синтезу барбитуровую кислоту. Новое вещество было названо в честь святой Варвары (Барбары) – в этот день оно было открыто. Вторую часть английского слова (urea, в переводе – моча) ученый соединил с первым. Так образовался термин барбитурат. Спустя сорок лет препарат появился на фармацевтическом рынке, но носил название веронал, его употребляли в качестве снотворного и успокоительного лекарства.
Медикамент приобрел большую популярность среди людей, которые были подвержены стрессу, а это средство выступало в качестве антидепрессанта. Недостатка в желающих попробовать новый чудодейственный препарат не было.
В середине 60-ых годов медики обнаружили его отрицательное влияние на людей – возникала наркотическая зависимость и тяжелые побочные последствия от препарата, даже отравления, приводящие к смерти пациента. Тогда медикаментозные средства снимают с производства. Разрешенными остались только безопасные его разновидности.

Действие препарата

Влияние средств, содержащих барбитурат сравнимо с алкогольным опьянением. После приема через 15 минут человек сначала испытывает чувство восторженности и счастья, настроение повышается, затем проявляются изменения в настроении, характеризующиеся как агрессивное. Затем приходит крепкий, но тяжелый сон. Он не приносит облегчения, индивидуум испытывает подавленность, хочется опять принять препарат.
Из-за чувства расслабленности, повышенной уверенности в себе и непомерной общительности некоторые начинают принимать его снова. Узнать, что клиент употреблял средство, можно через клинический анализ мочи, так как барбитуровая кислота выводится через почки.

Медицинские показатели к применению

Быстродействующие препараты остались на вооружении современной медицины, когда их использование оправдано в лечебных целях. Они нужны как анестетик (средство, при котором чувствительность тела уменьшается) перед операцией. Чтобы предотвратить эпилептический припадок либо использовать как противосудорожное средство, нужен барбитал.
Назначение ограничено, медики прописывают его в крайних случаях: при сильных нервных расстройствах, конвульсиях, когда другие средства не помогают. В стационарных условиях барбитурат вводят внутривенно или внутримышечно. При амбулаторном лечении (в зависимости от показаний) врач назначает таблетки либо капсулы или свечи.
Еще одна область применения пентобарбитала – ветеринария. Средство колют, чтобы снять боль или для усыпления животного.

Разновидности барбитуратов

В фармакологии в зависимости от длительности воздействия насчитывают три разновидности.

• Кратковременное действие для наркоза. Группа гексеналов. Вводимый раствор в вену для отключения сознания действует в пределах получаса.
• Средняя продолжительность (барбамил). Используют при бессоннице или когда лечение проводят сном. Продолжительность 6-8 часов, хватает для нормального сна. Если у пациента обнаружен атеросклероз, когда повышается уровень холестерина, то приступ стенокардии снимает барбамил.
• Длительное воздействие оказывает фенобарбитал. Необходимость применения обусловлена при лечении эпилепсии и снятии судорог. При наступлении конвульсий препарат вводят в вену. Суточная дозировка не должна превышать 30 мг.

Фенобарбитал употребляют люди зависимые, т.к. эффект от применения держится до 12 часов.

Барбитураты и организм

По статистике, психологически не уравновешенные люди, склонные к суициду, кто неуверен в себе (занижена самооценка) начинают пользоваться барбитуратами, считая, что раз применение не вызывает эйфории, то последствий дальнейшее употребление не вызовет.
Но все зависит от дозировки. Малое количество безвредно, не нанесет урон организму, поспособствует расслаблению и снимет нервную напряженность. Но даже малая доза при постоянном употреблении ведет к привыканию, человек уже не может обходиться без лекарства.
Средняя доза схожа с состоянием алкогольного опьянения. Возникает замедленная реакция, утрачиваются рефлексы, походка становится неустойчивой, нетвердой. Речь невнятна, способность произносить слова утрачивается.
Барбитурат вызывает сон, но он не приносит облегчения, после просыпания человек ощущает всеобщую разбитость, давление снижается, появляется головная боль и тошнота. Неосознанно, чтобы избавиться от тяжелого состояния, больной вновь употребляет таблетки. Большая доза приведет к коме, а затем к летальному исходу.

Как выражается побочное действие?

Препараты, разрешенные к применению, ограничены, рецепт выписывает только врач, в свободной продаже их нет.
Человеку, начинающему применять барбитурат без назначения врача, следует знать, что в определенный момент может наступить зависимость от него. Если обнаружатся характерные симптомы, это говорит о привыкании. Признаки злоупотребления:

• Спад физической активности и работоспособности, наблюдается снижение умственной деятельности, что выражается в спутанности сознания, вероятно возникновение галлюцинаций, безразличие ко всему, что окружает, рассеянность;
• Человек не держит равновесие и производит неконтролируемые телодвижения;
• Речь не разобрать, мешает заикание;
• Сонливость, а сон становится тревожным;
• После того, как действие применяемой дозы закончилось, чувствуется тревожное состояние, нервозность и рассеянность, проявляется неконтролируемая агрессия;
• Необъяснимое беспокойство и быстрая утомляемость сказывается на общем самочувствии, теряется вес, потому что снижаются защитные функции организма, ослабевает иммунитет, появляются гнойные образования на коже, сыпь;
• Нарушенный обмен веществ приводит к раздражению ЖКТ;
• Если резко отказаться применять средство, это приведет к тошноте и рвоте, появляются болезненные ощущения в области живота, ничто не интересует. Отмечают, что после почти недельного применения возникают судороги.

При абстинентном состояние, проще говоря, воздержании, синдром проявления болезненности проходит гораздо сложнее, чем при применении опиатов. Возможна эпилепсия. При отказе от препарата своими силами не справится, необходима медицинская помощь. В клинике под наблюдением медперсонала период адаптации пройдет быстрее.

Чем грозит передозировка?

Передозировкой называют превышение допустимого употребления суточной нормы. Негативные последствия неотвратимы. Человек может умереть во время сна, захлебнуться при рвоте (именно она является признаком передозировки).
Чтобы этого не произошло, надо очистить желудок, проглотив активированный уголь. При замедлении дыхания вызывайте скорую помощь, а до ее прибытия пострадавшему делается искусственное дыхание. Липкая кожа, учащенное пульсирование, расширенные зрачки – признаки передозировки.

Лечение зависимых людей от барбитуратов

Сложный процесс восстановления и полный отказ от наркотических препаратов вида барбитуратов протекает сложно и длительно. При поддержке окружающих зависимый человек сможет справиться с пагубной привычкой. Для полного восстановления существуют различные программы, рассчитанные на индивидуальный подход, при котором учитывается возраст, проявление других заболеваний, в какой степени организм подвергся отравлению.
В практике