Слой пигментированных клеток имеется в. Материалы, похожие на работу «

Пигментный эпителий - самый наружный слой сетчатки, примыкающий к внутренней поверхности сосудистой оболочки, вырабатывает зрительный пурпур. Мембраны пальцевидных отростков пигментного эпителия находятся в постоянном и тесном контакте с фоторецепторами.

Пигментный эпителий сетчатки очень плотно связан с мембраной Бруха. Он состоит из одного слоя низкопризматических 5-6-гранных клеток, содержащих пигментные гранулы. Гранулярный цитоплазматический ретикулум расположен в апикальных отделах клеток и состоит из 4-8 параллельно расположенных щелей. Остальная протоплазма заполнена элементами агранулярного ретикулума и митохондриями. Пигментные меланиновые гранулы, диаметр которых составляет 1,5-3,0 мкм, окружены мембраной.

Гистологические структуры пигментного эпителия тесно связаны с его функциями. Шестигранные пигментированные клетки эпителия образуют монослой очень плотно связанных между собой элементов. Их базальные поверхности соединены со стекловидной пластинкой при помощи многочисленных складок клеточной мембраны, а боковые поверхности клеток пигментного эпителия имеют связь между собой за счет собственных складок. Поверхности клеток пигментного эпителия, которые обращены к палочкам и колбочкам, имеют многочисленные короткие и длинные реснички. Короткие реснички располагаются между терминальными отделами палочек и колбочек. Длинные реснички располагаются между фоторецепторами.

Пигментные клетки сетчатки отличаются от пигментных клеток хориоидеи и характеризуются своей устойчивостью к различным не адекватным тканям глаза веществам. В области макулы клетки пигментного эпителия принимают цилиндрическую форму и содержат много пигментных гранул. По направлению к периферии сетчатки клетки приобретают более плоскую форму.

По данным некоторых исследователей, в течение суток каждя клетка пигментного эпителия фагоцитирует от 2000 до 4000 палочковых дисков. В среднем в течение 1 мин лизируются, фагоцитируются и утилизируются 2-3 палочковых диска.

Функции ретинального пигментного эпителия: обеспечивает так называемый внешний гематоретинальный барьер, который препятствует попаданию в сетчатку из хориокалилляров больших молекул

• поглощение света,
• способствует химическому восстановлению светочувствительного пигмента, который обеспечивается на свету,
• постоянный фагоцитоз освобождающихся фосфолипидных дисков с верхушек наружных сегментов палочек и колбочек
• участвует в электрогенезе и развитии биоэлектрических реакций
• регулирует и поддерживает водный и ионный баланс в субретинальном пространстве
• участие в продукции кислых мукополисахаридов,
• депонирование витамина А,
• участие в липидном обмене
• выработка цитокинов
• обеспечивает обработку и выборочную поставку питательных веществ и кислорода из крови хориокапиллярного слоя, обеспечивая нормальное функционирование фоторецепторов.

У альбиносов имеет место нарушение синтеза меланина, и в пигментном слое его почти нет. При нахождении альбиносов в ярко освещенной комнате, свет, попавший внутрь глазного яблока, отражается во всех направлениях непигментированной поверхностью сетчатки и ниже лежащими тканями. Это приводит к возбуждению одним отдельным лучом света большого количества палочек и колбочек, хотя у здорового человека возбуждается только несколько фоторецетпторов. Острота зрения у альбиносов даже при самой лучшей оптической коррекции редко превышает 0,2-0,1 (норма 1,0).

В течение жизни в пигментном эпителии проходит накопление конечных продуктов, что не полностью распались - липофусцина ; также проходит откладывание его между пигментным эпителием и мембраной Бруха в виде друз. Друзы является признаком развития возрастной макулодистрофии. Нарушения со стороны пигментного эпителия сетчатки имеют место и при пигментном ретините.

2.Слой палочек и колбочек

3. Наружная пограничная пластинка

4. Наружный ядерный слой

5. Наружный плексиформный слой

6. Внутренний ядерный слой

7. Внутренний плексиформный слой

8. Слой ганглиозных клеток

9. Слой нервных волокон

10. Внутренняя пограничная мембрана

Строение пигментного эпителия

а) Наконец, за слоем палочек и колбочек находится, как мы знаем, слой пигментного эпителия (1) сетчатки (или пигментный листок сетчатой оболочки), располагающийся на базальной мембране.

б) Пигментные эпителиоциты имеют

отростки, охватывающие наружные сегменты палочек и колбочек

(по 3-7 отростков вокруг каждой палочки и до 30-40 вокруг колбочки).

в) Пигмент в клетках содержится в меланосомах.

Функции пигментного эпителия :

поглощение избыточного света (что уже отмечалось в п.16.2.1.2.III),

снабжение фоторецепторных клеток ретинолом (витамином А), который участвует в образовании светочувствительных белков - родопсина и иодопсина,

фагоцитоз отработанных компонентов палочек и колбочек (п. 16.2.5.5)

Нарушается иннервация поперечно полосатый мышц, гладкой и желез.

Вариант 4

1)Чувствительные нервные узлы распологаются по ходу задних корешков спинного мозга и черепномозговых нервов. Источником происхождения являются нервные волокна. В спинномозговых ганглиях распологаются псевдоуниполярные нейроны,которые характеризуются сферическим телом, светлым ядром, выделяют крупные и мелкие клетки, по проводимости имупульсов. 2)Задние рога содержат несколько ядер, образованных мультиполярными вставочными нейронами на которых оканчиваются аксоны псевдоуниполярных клеток спинальных ганглиев, котрые несут информацию от рецепторов. Аксоны вставочных нейронов: оканчиваются в серовм веществе спинного мозга,образуют межсегментальные связи в сером веществе спинного мозга, выходят в белое вещество спинного мозга при этом образуют высходящие и низходящие проводящие пути, часть из них переходит на противоположную сторону спинного мозга.

Промежуточная зона серого вещества спинного мозга расположена между передним и задним рогами. Здесь на протяжении с 8 шейного по 2 поясничный сегмент имеется выступ серого вещества - боковой рог. В медиальной части основания бокового рога заметно хорошо очерченное прослойкой белого вещества трудное ядро, состоящее из крупных нервных клеток. Это ядро тянется вдоль всего заднего столба серого вещества в виде клеточного тяжа (ядро Кларка) . Наибольший диаметр этого ядра на уровне от 11 грудного до 1 поясничного сегмента. В боковых рогах находятся центры симпатической части вегетативной нервной системы в виде нескольких групп мелких нервных клеток, объединенных в латеральное промежуточное (серое) вещество. Аксоны этих клеток проходят через передний рог и выходят из спинного мозга в составе передних корешков. В промежуточной зоне расположено центральное промежуточное (серое) вещество, отростки клеток которого участвуют в образовании спиномозжечкового пути. На уровне шейных сегментов спинного мозга между передним и задним рогами, а на уровне верхнегрудных сегментов - между боковыми и задним рогами в белом веществе, примыкающем к серому, расположена ретикулярная формация. Ретикулярная формация имеет здесь вид тонких перекладин серого вещества, пересекающихся в различных направлениях, и состоит из нервных клеток с большим количеством отростков.

3)Функциональные аппараты глазного яблока а)Светопреломляющий(роговица, водянистая влага, хрусталик, стеловидное тело) б)Аккомодационный(радужка, ресничное тело) в)Рецепторный (сетчатка) Хрусталик-двояковыпуклое тело,удерживается волокнами ресничного пояска,состоит из капсулы хрусталика- прозрачный слой покрывающий хрусталик снаружи,эпителий хрусталика-слой кубических клеток,хрусталиковые волокна-эпителиальные клетки шестигранной формы лежащие параллельно поверхности хрусталика. При поражении передних корешков возникают парезы и атрофии шейных мышц,

Нарушена иннервация поперечно полосатой,гладкой мышечной ткани и желез.

Вариант 5

1)Так как спинномозговой ганглий имеет веретеновидную форму и покрыт капсулой из плотной волокнистой соединительной ткани скопление тел псвевдоунипролярных нейронов находится по его перифирии От тела псевдоуниполярного нейрона отходит отросток разделяющийся Т-образно, на 2 ветви афферентную и эфферентную. Афферентная заканчивается на перифирии рецепторами.ЭФЕРЕНТНАЯ ВСТУПАЕТ В СОСТАВЕ ЗАДНЕГО КОРЕШКА В СПИННОЙ МОЗГ. 2)Зернистый слой мозжечка содержит тела клеток зерен, больших клеток зерен, клубочки мозжечка-синаптические контактные зоны, между моховидными волокнами, дендритами клеток зерен. Клетки зерна-мелкие нейроны со слабо развитыми органеллами и короткими дендритами аксоны направляются в молекулярный слой, где Т-образно делятся на 2 ветви, образуя возбуждающие синапсы на дендритах клеток. Большие клетки зерна-содержат хорошо развитые органеллы. Аксоны образуют синапсы в дендритах клеток зерен, а длинные поднимаются в молекулярный слой. Есть большие звездчатые нейроны 1 и 2 типа. В подавляющем большинстве клетки Гольджи 1 типа, дендриты которых направляются в молекулярный слой, образуя синапсы с аксонами. Клетки Гольджи 2 типа, не многочисленны их дендриты сильно ветвятся и образуют контакты с коллатеральными аксонами грушевидных нейронов. 3)Нижней стенкой перепончатого канала улитки является базилярная пластинка,образующая дно канала, со стороны барабанной лестницы выстлана однослойным плоским эпителием. Состоит из аморфного вещества в котором находятся коллагеновые волокна, образующие 20тыс слуховых струн, натянутых от спирального связки до спиральной костяной пластинки. Струны воспринимают звук диапазоном в 16-20тыс герц. Спиральный орган образован рецепторными сенсорно-эпителиальными клетками и опорными клетками. Сенсорно эпителиальные клетки разделяют на 2 типа внутренние волосковые(грушевидной формы распологаются в 1 ряд и окружены внутренними фаланговыми клетками) ,наружние волосковые клетки(призматической формы лежат в чашевидных вдавлениях наружних фаланговых клеток).Поддерживающие клетки подразделяют на (Клетки-столбы, фаланговые клетки, пограничные, наружние поддерживающие, клетки Беттхера)

ЗАДАЧА--Затылочные доли головного мозга определяют возможности зрительной системы человека. Повреждение этой области может привести к частичной потере зрения или даже полной слепоте. Тип коры -агранулярный

Вариант 6

1) Периферические нервы состоят из пучков миелиновых и безмиелиновых нервных волокон, одиночных нейронов или их скоплений и оболочек. Тела нейронов находятся в сером веществе спинного и головного мозга и спинномозговых узлах (ганглиев). В составе нервов находятся чувствительные (афферентные) и двигательные (эфферентные) нервные волокна, но чаще те и другие. Между нервными волокнами располагается эндоневрий, представленный нежными прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани с сосудами. 2) Промежуточная зона серого вещества спинного мозга расположена между передним и задним рогами. Здесь на протяжении с 8 шейного по 2 поясничный сегмент имеется выступ серого вещества - боковой рог. В медиальной части основания бокового рога заметно хорошо очерченное прослойкой белого вещества трудное ядро, состоящее из крупных нервных клеток. Это ядро тянется вдоль всего заднего столба серого вещества в виде клеточного тяжа (ядро Кларка) . Наибольший диаметр этого ядра на уровне от 11 грудного до 1 поясничного сегмента. В боковых рогах находятся центры симпатической части вегетативной нервной системы в виде нескольких групп мелких нервных клеток, объединенных в латеральное промежуточное (серое) вещество. Аксоны этих клеток проходят через передний рог и выходят из спинного мозга в составе передних корешков. В промежуточной зоне расположено центральное промежуточное (серое) вещество, отростки клеток которого участвуют в образовании спиномозжечкового пути. На уровне шейных сегментов спинного мозга между передним и задним рогами, а на уровне верхнегрудных сегментов - между боковыми и задним рогами в белом веществе, примыкающем к серому, расположена ретикулярная формация. Ретикулярная формация имеет здесь вид тонких перекладин серого вещества, пересекающихся в различных направлениях, и состоит из нервных клеток с большим количеством отростков. 3) Периферический отдел вестибулярного анализатора, расположенный в костном лабиринте внутреннего уха,(представлены мешочком, маточкой и ампулами полукружных каналов) Ампулы полукружных каналов образуют выступы ампулярные гребешки, располагаются перпендикулярно оси канала.Гребешки выстланы призматическим эпителием. Общее число волосковых клеток 16-17тыс. Стереоцилии и киноцилии погружены в слой студенистого вещества без отолитов.Функции-Ампулярные гребешки воспринимают угловые ускорения.

4)При патологии спирального ганглияне будет восприниматься электрический потенциал, который передается на окончании\ биполярных клеток спирального ганглия(их аксоны оюразуют улитковый нерв)., что ведет за собой нарушение слуха.

Вариант-7 1) 1…..СПИННОМОЗГОВЫЕ УЗЛЫ (СПИНАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ) - закладываются в эмбриональном периоде из ганглиозной пластинки (нейроциты и глиальные элементы) и мезенхимы (микроглиоциты, капсула и сдт прослойки). Спинномозговые узлы (СМУ) расположены по ходу задних корешков спинного мозга. Снаружи покрыты сдт капсулой, от капсулы внутрь отходят прослойки-перегородки из рыхлой сдт с кровеносными сосудами. Под капсулой группами располагаются тела нейроцитов. Нейроциты СМУ крупные, диаметр тел до 120 мкм. Ядра нейроцитов крупные, с четкими ядрышками, располагаются в центре клетки; в ядрах преобладает эухроматин. Тела нейроцитов окружены клетками сателлитами или мантийными клетками - разновидность олигодендроглиоцитов. Нейроциты СМУ по строению псевдоуниполярные - аксон и дендрит отходят от тела клетки вместе как один отросток, далее Т-образно расходятся. Дендрит идет на периферию и образует в коже, в толще сухожилий и мышц, во внутренних органах чувствительные рецепторные окончания, воспринимающие болевые, температурные, тактильные раздражители, т.е. нейроциты СМУ по функции чувствительные. Аксоны по заднему корешку поступают в спинной мозг и передают импульсы на ассоциативные нейроциты спинного мозга. В центральной части СМУ располагаются параллельно друг другу нервные волокна, покрытые леммоцитами. 2) ……Клетки Пуркинье-образуют средний ганглионарный слой мозжечка.Тела клеток имеют грушевидную форму,располагаются примерно на одинаковом расстоянии друг от друга,образуя ряд в один слой.От тела нейрона отходят в молекулярный слой 2-3 дендрита,которые интеснивно ветвятся и занимают всю толщу молекулярного слоя.Терминальные веточки дендритов заканчиваются шипиками.Шипик это коллатераль дендрита для обеспечения контактов.Шипик имеет тонкую «ножку»,которая заканчивается «пуговкой».На всех дендритах одной клетки Пуркинье находится свыше 90 тысяч шипиков.Дендриты своими шипиками образуют контакты с лазящими волокнами,аксонами клеток-зерен внутреннего слоя,аксонами звездчатых нейронов молекулярного слоя.От нижнего полюса грушевидного нейрона отходит аксон,который пройдя зернистый слой коры,вступает в белое вещество мозжечка и направляется к ядрам мозжечка,где образует синапсы.В пределах зернистого слоя от аксона клетки Пуркинье отходит коллатераль,которая возвращается в ганглионарный слой и оплетает тело соседней клетки Пуркинье,в виде корзинки,образуя синапсы.Часть коллатералей достигает молекулярного слоя,где контактируют с телами корзинчатых нейронов. 3)Нейроглия сетчатки представлена радиальными глиоцитами (Мюллеровыми клетками), астроцитами и микроглией. Радиальные глиоциты (мюллеровые клетки) – крупные отростчатые клетки, протягивающиеся почти на всю толщину сетчатки перпендикулярно её слоям. занимают практически все пространства между нейронами и их отростками. Своими основаниями формируют внутреннею глиальную пограничную мембрану, ограничивающую сетчатку от стекловидного тела, а апикальными участками за счёт отростков –наружную глиальную пограничную мембрану.Многочисленные латеральные отростки оплетают тела нейронов в области синаптических связей, выполняя поддерживающую и трофическую функции. Они так же окружают капилляры образуя вместе с астроцитами гемато-ретинальный барьер. Астроциты-глиальные клетки, расположены преимущественно во внутренних слоях сетчатки и охватывающие своими отростками капилляры (образуют гемато-ретинальный барьер) . Клетки микроглии располагаются во всех слоях сетчатки, немногочисленны. Выполняют фагоцитарную функцию. ЗАДАЧА--Затылочные доли головного мозга определяют возможности зрительной системы человека. Повреждение этой области может привести к частичной потере зрения или даже полной слепоте. Тип коры -агранулярный

Вариант 8

1) В спинном мозге различают серое и белое вещество. На поперечном срезе спинного мозга серое вещество имеет вид буквы Н. Выделяют передние (вентральные), боковые, или латеральные (нижние шейные, грудные, два поясничных), и задние (дорсальные) рога серого вещества спинного мозга. Серое вещество представлено телами нейронов и их отростками, нервными окончаниями с синаптическим аппаратом, макро- и микроглией и сосудами. Белое вещество окружает снаружи серое вещество и образовано пучками мякотных нервных волокон, которые формируют проводящие пути на протяжении всего спинного мозга. Эти пути направляются в сторону головного мозга или нисходят из него. Сюда же относятся волокна, направляющиеся в выше- или нижележащие сегменты спинного мозга. Кроме того, в белом веществе находятся астроциты, отдельные нейроны, гемокапилляры. В белом веществе каждой половины спинного мозга (на поперечном срезе) различают три пары столбов (канатиков): задний (между задней срединной перегородкой и медиальной поверхностью заднего рога), боковой (между передним и задним рогами) и передний (между медиальной поверхностью переднего рога и передней срединной щелью). В центре спинного мозга проходит канал, выстланный эпендимоцитами, среди которых различают малодифференцированные формы, способные, по данным некоторых авторов, к миграции и дифференцировке в нейроны. В нижних сегментах спинного мозга (поясничном и сакральном) после полового созревания происходит пролиферация глиоцитов и зарастание канала, образование интраспиналъного органа. В составе последнего находятся глиоциты и секреторные клетки, вырабатывающие вазоактивный нейропептид. Орган подвергается инволюции после 36 лет. Нейроны серого вещества спинного мозга являются мультиполярными. Среди них различают нейроны с немногочисленными слабоветвящимися дендритами, нейроны с ветвящимися дендритами, а также переходные формы. В зависимости от того, куда идут отростки нейронов, выделяют: внутренние нейроны, отростки которых заканчиваются синапсами в пределах спинного мозга; пучковые нейроны, нейрит которых идет в составе пучков (проводящих путей) в другие отделы спинного мозга или в головной мозг; корешковые нейроны, аксоны которых покидают спинной мозг в составе передних корешков. 2) Агранулярный тип коры характерен для её моторных центров и отличается наибольшим развитием III , V, VI слоёв коры при слабом развитии II и IV (зернистых) слоёв. Такие участки коры служат источниками нисходящих проводящих путей ЦНС. Гранулярный тип коры характерен для областей расположения чувствительных корковых центров. Он отличается слабым развитием слоёв, содержащих пирамидные клетки, при значительной выраженности зернистых слоёв. 3) Орган обоняния является хеморецептором. Он воспринимает действие молекул пахучих веществ. Это самый древний вид рецепции. В составе обонятельного анализатора различают три части: обонятельную область носовой полости (периферическая часть), обонятельную луковицу (промежуточная часть), а также обонятельные центры в коре больших полушарий головного мозга. Развитие обоняния. Источником образования всех частей органа обоняния являются нервная трубка, симметричные локальные утолщения эктодермы - обонятельные плакоды, расположенные в области передней части головы зародыша и мезенхима. Материал плакоды впячивается в подлежащую мезенхиму, формируя обонятельные мешки, связанные с внешней средой посредством отверстий (будущие ноздри). В составе стенки обонятельного мешка находятся стволовые клетки, которые на 4-м месяце эмбриогенеза путем дивергентной дифференцировки развиваются в нейросенсорные (обонятельные) клетки, пoддepживaющие и базальные эпителиоциты. Часть клеток обонятельного мешка идет на построение обонятельной (боуменовой) железы. У основания носовой перегородки формируется вомероназальный (якобсонов) орган, нейросенсорные клетки которого реагируют на феромоны. Строение обоняния. Обонятельная выстилка периферической части обонятельного анализатора находится на верхней и частично средней раковинах носовой полости. Общая площадь ее около 10 см2. Обонятельная область имеет эпители-оподобное строение. От подлежащей соединительной ткани рецепторная часть обонятельного анализатора отграничена базальной мембраной. Обонятельные нейросенсорные клетки имеют веретенообразную форму с двумя отростками. По форме они делятся на палочковидные и колбочковидные. Общее число обонятельных клеток у человека достигает 400 млн при значительном преобладании количества палочковидных клеток. Периферический отросток обонятельной нейросенсорной клетки длиной 15-20 мкм имеет на конце утолщение, называемое обонятельной булавой. На округлой вершине обонятельных булав имеются обонятельные волоски - антенны - в количестве 10-12. Длина их достигает 2-3 мкм. Антенны имеют ультраструктуру, характерную для ресничек, т. е. содержат 9 периферических и 2 центральные спаренные протофибриллы, отходящих от типичных базальных телец. Антенны совершают непрерывные автоматические движения маятникообразного типа. Вершина антенн перемещается по сложной траектории, благодаря чему увеличивается возможность их контакта с молекулами пахучих веществ. Антенны погружены при этом в жидкую среду, представляющую собой секрет трубчато-альвеолярных обонятельных желез (боуменовых). Для них характерен мерокринный тип секреции. Секрет этих желез увлажняет поверхность обонятельной выстилки. Центральный отросток обонятельной нейросенсорной клетки - аксон, направляется в промежуточную часть органа обоняния - обонятельную луковицу и устанавливает там синаптическую связь в виде клубочка с митральными нейронами. В обонятельной луковице различают следующие слои: 1) слой обонятельных клубочков, 2) наружный зернистый слой, 3) молекулярный слой, 4) слой митральных клеток, 5) внутренний зернистый слой, 6) слой центробежных волокон. Центральный отдел органа обоняния локализуется в гиппокампе и в гиппокамповой извилине коры большого мозга, куда направляются аксоны митральных клеток и формируют синаптические связи с нейронами. Таким образом, орган обоняния (обонятельная область носовой полости и обонятельная луковица), подобно органу зрения, имеет слоистое расположение нейронов, что характерно для экранных нервных центров. Поддерживающие эпителиоциты обонятельной области - высокопризматические клетки с микроворсинками, располагаются в виде многорядного эпителиального пласта, обеспечивая пространственную организацию нейросенсорных клеток. Некоторые из этих клеток являются секреторными, а также обладают фагоцитарной способностью. Базальные эпителиоциты кубической формы являются малодифференцированными (камбиальными) и служат источником образования новых клеток обонятельной выстилки.

Задние рога содержат несколько ядер, образованных мультиполярными вставочными нейронами мелких и средних размеров, на которых оканчиваются аксоны превдоуниполярных клеток спинальных ганглиев. Аксоны вставочных нейронов оканчиваются в сером веществе спинного мозга на мотонейроных, лежащих в передних рогах;образуют межсегментарные связи в пределах серого вещества спинного мозга;выходят в белое вещество спинного мозга, где образуют восходящие и нисходящие проводные пути. При повреждениях нарушается транспорт этих проводящих путей.

Вариант-9

1)Промежуточная зона серого вещества спинного мозга расположена между передним и задним рогами. Здесь на протяжении с 8 шейного по 2 поясничный сегмент имеется выступ серого вещества - боковой рог. В медиальной части основания бокового рога заметно хорошо очерченное прослойкой белого вещества трудное ядро, состоящее из крупных нервных клеток. Это ядро тянется вдоль всего заднего столба серого вещества в виде клеточного тяжа (ядро Кларка) . Наибольший диаметр этого ядра на уровне от 11 грудного до 1 поясничного сегмента. В боковых рогах находятся центры симпатической части вегетативной нервной системы в виде нескольких групп мелких нервных клеток, объединенных в латеральное промежуточное (серое) вещество. Аксоны этих клеток проходят через передний рог и выходят из спинного мозга в составе передних корешков. В промежуточной зоне расположено центральное промежуточное (серое) вещество, отростки клеток которого участвуют в образовании спиномозжечкового пути. На уровне шейных сегментов спинного мозга между передним и задним рогами, а на уровне верхнегрудных сегментов - между боковыми и задним рогами в белом веществе, примыкающем к серому, расположена ретикулярная формация. Ретикулярная формация имеет здесь вид тонких перекладин серого вещества, пересекающихся в различных направлениях, и состоит из нервных клеток с большим количеством отростков. 2)крупные, гиганские нейроны, образованы крупными,а в области передней центральной извилины-гиганскими пирамидными нейронами. Верхушечные дендриты достигают молекулярного слоя,а боковые распростроняются в пределах своего слоя, образую мноочисленные синапсы. Аксоны этих клеток формируют пирамидные пути (тракты) достигают ядер ствола мозга и моторных ядер спинного мозга

3) Орган вкуса представляет собой периферический отдел вкусового анализатора и располагается в полости рта. Рецепторы вкуса состоят из нейроэпителиальных клеток, содержат разветвления вкусового нерва и носят название вкусовых луковиц. Вкусовые луковицы имеют овальную форму и располагаются преимущественно в листовидных, грибовидных и желобоватых сосочках слизистой оболочки языка (см. раздел «Пищеварительная система»). В незначительном количестве они имеются в слизистой оболочке передней поверхности мягкого нёба, надгортанника и задней стенки глотки. Раздражения, воспринимаемые луковицами, поступают к ядрам мозгового ствола, а затем в область коркового конца вкусового анализатора. Рецепторы способны различать четыре основных вкуса: сладкое воспринимают рецепторы, располагающиеся на кончике языка, горькое - рецепторы, находящиеся у корня языка, соленое и кислое - рецепторы по краям языка.

ЗАДАЧА-......

Ампулярные гребешки воспринимают угловые ускорения: при вращении тела возникает ток эндолимфы, который отклоняет купол, что стимулирует волосковые клетки вследствие изгибания стереоцилий. Движение купола в сторону киноцилии вызывает возбуждение рецепторов, а в противоположном направлении – их торможение. Соответственно при патологическом процессе все эти процессы будут нарушаться

Вариант 10

1)передние рога содержат мультиполярные двигательные клетки(мотонейроны) общим числом 2-3 миллиона. Мотонейроны объединены в ядра каждая из которых тянется на несколько сигментов.Различаю крупные альфа мононейроны и рассеянные среди них более мелкие гамма мотонейроны.

На отростках и телах мотонейронов имеются многочисленные синапсы,оказывающие на нах возбуждающие и тормозные воздействия.На мотонейронах Оканчиваются:

А)коллатерали аксонов псевдоуниполярных клеток спиральных узлов,образующие с ними двухнейронные дуги

Б)аксоны вставочных нейронов

В) аксоны клеток реншоу

Г)Волокна нисходящих путей

2) Клетки Пуркинье-образуют средний ганглионарный слой мозжечка.Тела клеток имеют грушевидную форму,располагаются примерно на одинаковом расстоянии друг от друга,образуя ряд в один слой.От тела нейрона отходят в молекулярный слой 2-3 дендрита,которые интеснивно ветвятся и занимают всю толщу молекулярного слоя.Терминальные веточки дендритов заканчиваются шипиками.Шипик это коллатераль дендрита для обеспечения контактов.Шипик имеет тонкую «ножку»,которая заканчивается «пуговкой».На всех дендритах одной клетки Пуркинье находится свыше 90 тысяч шипиков.Дендриты своими шипиками образуют контакты с лазящими волокнами,аксонами клеток-зерен внутреннего слоя,аксонами звездчатых нейронов молекулярного слоя.От нижнего полюса грушевидного нейрона отходит аксон,который пройдя зернистый слой коры,вступает в белое вещество мозжечка и направляется к ядрам мозжечка,где образует синапсы.В пределах зернистого слоя от аксона клетки Пуркинье отходит коллатераль,которая возвращается в ганглионарный слой и оплетает тело соседней клетки Пуркинье,в виде корзинки,образуя синапсы.Часть коллатералей достигает молекулярного слоя,где контактируют с телами корзинчатых нейронов.

3) Периферический отдел слухового анализатора находится в передней части лабиринта внутреннего уха, а именно в улитке - спирально извивающемся канале, который делает два с половиной оборота. От центрального костного стержня улитки по всей ее длине отходит спиральная пластинка, вдающаяся внутрь канала. Между пластинкой и наружной стенкой канала натянута основная перепонка, состоящая из тончайших эластических соединительноткан-ных волокон. На верхней стороне основной пластинки находится рецепторный аппарат слухового анализатора - спиральный орган.

Нарушают функцию нисходящих и восходящих путей

Вариант 11

Вариант 12

1…..СПИННОМОЗГОВЫЕ УЗЛЫ (СПИНАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ) - закладываются в эмбриональном периоде из ганглиозной пластинки (нейроциты и глиальные элементы) и мезенхимы (микроглиоциты, капсула и сдт прослойки). Спинномозговые узлы (СМУ) расположены по ходу задних корешков спинного мозга. Снаружи покрыты сдт капсулой, от капсулы внутрь отходят прослойки-перегородки из рыхлой сдт с кровеносными сосудами. Под капсулой группами располагаются тела нейроцитов. Нейроциты СМУ крупные, диаметр тел до 120 мкм. Ядра нейроцитов крупные, с четкими ядрышками, располагаются в центре клетки; в ядрах преобладает эухроматин. Тела нейроцитов окружены клетками сателлитами или мантийными клетками - разновидность олигодендроглиоцитов. Нейроциты СМУ по строению псевдоуниполярные - аксон и дендрит отходят от тела клетки вместе как один отросток, далее Т-образно расходятся. Дендрит идет на периферию и образует в коже, в толще сухожилий и мышц, во внутренних органах чувствительные рецепторные окончания, воспринимающие болевые, температурные, тактильные раздражители, т.е. нейроциты СМУ по функции чувствительные. Аксоны по заднему корешку поступают в спинной мозг и передают импульсы на ассоциативные нейроциты спинного мозга. В центральной части СМУ располагаются параллельно друг другу нервные волокна, покрытые леммоцитами. 2…..Для гранулярного типа коры характерно сильное развитие наружного зернистого слоя и внутреннего зернистого слоя,они широкие с большим содержанием нейронов звездчатой формы.Пирамидный и полиморфный слои,наоборот узкие,содержат мало клеток.В этом типе коры заканчиваются афферентные проводники,идущие от всех органов чувств поэтому гранулярный тип коры называют чувствительными(сенсорными) корковыми центрами.Звездчатые нейроны этого слоя коры при своем возбуждении способны вызываь субъективное отражение внешнего мира. А агранулярном типе очень хорошо развиты широкие пирамидный,ганглионарный и полиморфный соли,содержащие пирамидные и веретеновидные нейроны,а наружный зернистый и внутренний зернистый слои узкие с малыми числом нейронов.Такой тип коры имеет моторные корковые центры.Таким центром является передняя центральная извилина в которой обособлены два поля –4 и 6.В этих полях кора построена по агранулярному типу.В 4 поле в ганглионарном слое коры расположены гигантские пирамидные нейроны(клетки Беца до 150 мкм.)Больше клеток беца нет ни в одном другом поле коры. 3…..Перифирический отдел слухового анализатора располагается по всей длинне улитки,состоящей из костного канала и расп.в нем перепончатого канала.Орган слуха представлен спиральным органом,прилегающий к базальной мембране,которая входит в состав нижней стенки перепончатого канала. 4……Ампулярные гребешки воспринимают угловые ускорения: при вращении тела возникает ток эндолимфы, который отклоняет купол, что стимулирует волосковые клетки вследствие изгибания стереоцилий. Движение купола в сторону киноцилии вызывает возбуждение рецепторов, а в противоположном направлении – их торможение. Соответственно при патологическом процессе все эти процессы будут нарушаться

34. Понятие эмоций, их классификация и функции. Э. - психический процесс, который активно вкючается в функциональное состояние мозга и организацию...
Сетчатка - фоточувствительная оболочка глаза представлена слоем пигментных клеток несколькими слоями нейронов различного типа.
Периферический нейрон в спиральном ганглии улитки....

Реснитчатые клетки есть в составе эпителия ряда органов, кроме г -канальцев почек В клетках блестящего слоя многослойного плоского ороговевающего...
Структурные элементы языка построены из наружная выстилка-многослойного плоского эпителия собственная пластинка -рыхлой волокнистой слизистой оболочки соединительной ткани железы...
Пигментные клетки сетчатки участвуют в снабжении фоторецепторных клеток ретинолом фагоцитозе отработанных мембран клеток поглощении света...

ПРОГРАММИРОВАННОЕ ОБУЧЕНИЕ И КОНТРОЛЬ ПО ФИЗИОЛОГИИ Москва 1997 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ...
23.Пресинаптическая мембрана (нервное окончание),синаптическая щель,постсинаптическая мембрана - концевая пластинка (место контакта мембраны мышечной клетки с разветвлениями...
48.Первичные рецепторы представляют собой окончание дендрита сенсорного нейрона ;вторичные - специальные рецепторные клетки ,синаптически связанные с окончанием дендрита сенсорного ... ...

Реферат по Биологии Тема: "Клетка " Исполнил: Лежнин Пётр 818 гр. -2001- ВВЕДЕНИЕ Цитология - наука о клетках - элементарных единицах строения...
Оболочка ядра двойная; состоит из внутренней и наружной ядерных мембран .
ЭПС имеют типичную трехслойную структуру, такую же, как и та, что свойственна и наружной мембране клетки ....

ОБЩЕЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНА ЗРЕНИЯ Орган зрения (зрительный анализатор) состоит из четырех частей: 1) периферическая, или воспринимающая, часть - глазное...
При микроскопическом исследовании в роговице выделяют пять в10ев:-1) передний эпителий роговицы; 2) передняя пограничная у пластинка , или боуменова мембрана ; 3) собственное...
1) супрахориоидальный, состояинй из тонких соединительиотканиых пластинок , покрытых эндотелием и многоотростчатыми пигментными клетками ; 2) спой крупных сосудов, состоящий главным... ...

ПРЕДМЕТ И СОДЕРЖАНИЕ ВОЗРАСТНОЙ ФИЗИОЛОГИИ Термин "ГИГИЕНА" происходит от греческого слова - целебный, *приносящий здоровье. Его происхождение связано...
Их особенностью является также наличие полисенсорных нейронов - клеток , воспринимающих информацию из различных сенсорных систем.
Аккомодация осуществляется путем изменения КРИВИЗНЫ хрусталика ] Хрусталик при помощи цинновой связки соединен с мышцей, располагающейся широким кольцом позади корня радужной... ...

1. Перифери-ческий - сложный орган, состоящий из наружного , среднего и внутрен-него органа; 2. Проводниковый отдел - первый нейрон нах-ся в спиральном узле улитки, получает...
1. наружная непрозрачная - склера переходит спереди в прозрачную роговицу; 2. средняя сосудистая оболочка в пере-дней части глаза образует ресничное тело и радужную оболочку , в... ...

10. ЭКГ, отведения, используемые для ее регистрации. Основные пока-затели ЭКГ и их связь с сердечным циклом. Изменение показателей ЭКГ при мышечной...
|спортсменов |отделяет наружное |Внутренняя сетчатка |активных в-в |
|(расширение зрачков |нейронам спирального | ...

0001 Физиологические реакции живого организма Всякий живой организм и все его клетки обладают раздражимостью, т. е. способностью отвечать на...
При действии на клетку раздражителя проницаемость мембраны для ионов Na" резко повышается и становится примерно в 10 раз больше проницаемости для ионов К". Поэтому поток...
Для возникновения потенциала действия в наиболее возбудимом участке нейрона - начальном его сегменте - достаточно деполяризовать мембрану в среднем на 10 мВ; для возникновения же... ...

Министерство образования РФ Череповецкий государственный университет Кафедра анатомии и физиологии Реферат на тему: "Ткани" Выполнила: студентка...
5. Эпителий нейроглиального типа - эпиндимный эпителий мозговых желудочков; эпителий мозговых оболочек ; пигментный эпителий сетчатки глаза; обонятельный эпителий ; глиальный...
В однослойном эпителии все клетки без исключения непосредственно связаны, (контактируют) с базальной мембраной ....

Билеты и ответы по биологии. 9 класс(Анатомия). По учебнику "Биология. Человек." А.С.Батуев, И.Д. Кузьмина. Билет №1. 1. Что изучает анатомия человека...
Сосудистая оболочка - обеспечивает глаз питательными веществами и О2.
Она состоит из жидкой части - плазмы и отдельных форменных элементов: красных кровяных клеток - эритроцитов, белых кровяных клеток - лейкоцитов и кровяных пластинок - тромбоцитов....

69 KOCTHO-МЫШЕЧНАЯ СИСТЕМА. СТРОЕН КОСТИ. СОЕДИНЕН. КОСТЕЙ СКЕЛЕТ. ОСНОВН. РАЗДЕЛ. СКЕЛЕТА МЫШЦЫ, СТРОЕНИЕ И НАЗНАЧЕНИЕ 72 РЕФЛЕКТОРНЫЙ ХАРАКТЕР...
Тромбоциты (кровяные пластинки ) - фрагменты клеток , имеют неправильную форму, окружены мембраной и обычно лишены ядра.
Стенка сердца состоит из трех слоев: внутреннего - эндокарда, образованного клетками эпителия , среднего - миокарда - мышечного и наружного - эпикарда, состоящего из соединительной... ...

#НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ПРИЧИНАМИ СЛЕЗОТЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ -непогружение слезных точек в слезное озеро -воспаление слезных канальцев -воспаление слезного мешка...
-обеспечение сферичности роговицы, опорная мембрана для эпителия
-возрастным уменьшением показателя преломления хрусталика и уменьшением различительной способности сетчатки ...

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА Сердечно-сосудистая система состоит из сердца, кровеносных и лимфатических сосудов. В функциональном отношении эта система...
Как мембраны , так и клетки гладкой мышечной ткани окружены сетью эластических волокон, формирующих вместе с волокнами внутренней и наружной оболочек единый каркас, обеспечивающий...
В средней оболочке сохраняется один ряд спирально расположенных клеток гладкой мышечной ткани....

1. Введение. Свет как элемент жизненной среды человека представляет собой один из основных факторов важнейшей медико-биологической проблемы...
Задняя стенка глазного яблока состоит из трех оболочек : светочувствительной нервной оболочки , или сетчатки (retina), пигментированной сосудистой оболочки (chorioidea) и наружной ...
Из широкой сети капилляров мощной сосудистой оболочки глаза он диффундирует через однослойный пигментный эпителий к фоторецепторам сетчатки ....

Биологически мембраны Реферат по молекулярной биологии выполнила Бизето М.Ф., студентка 1 курса ВЗО, группа В-151 Мурманский Государственный...
Новейшие данные, полученные методом рентгеноструктурного анализа, показали, что цепи мембранных белков сворачиваются, по-видимому так, что -спиральные и -структурные участки...
У мембран различают наружную и внутреннюю стороны, которые в большинстве случаев имеют неодинаковый состав, то есть мембраны асимметричны....

Содержание 1.Классификация мышц стр. 2; 2.Строение ЦНС: а) Введение стр. 5; б) Спинной мозг стр. 6; в) Головной мозг стр.11; г) Конечный мозг стр.14 ...
1) молекулярная пластинка ; 2) наружная зернистая пластинка ; 3) наружная пирамидная пластинка (слой малых, средних пирамид); 4) внутренняя зернистая пластинка ; 5) внутренняя...
оболочка - обеспечивает глаз питательными в-вами и...

Хотя в лечении заболеваний сетчатки были достигнуты огромные успехи, макулярная дистрофия до сих пор приводит к снижению зрительных функций у большинства пациентов, кроме того в настоящее время не существует эффективных методов лечения «сухой» формы ВМД.

Высказывалось предположение, что фактором, определяющим низкие зрительные функции после удаления хориоидальных неоваскулярных мембран (ХНВМ) при макулярной дистрофии, является атрофия субфовеальных хориокапилляров. Опубликованы данные о том, что область атрофии может продолжать увеличиваться в течение года после оперативного лечения. Стимулировать атрофию хориокапилляров может отсутствие пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) в области выполнения хирургического вмешательства.
От степени перфузии в зоне фовеа зависит прогноз зрительных функций, и поэтому она имеет большое значение.

К сожалению, плотно интегрированные клетки пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) удаляются вместе с субфовеальной неоваскулярной мембраной во время субмакулярных хирургических вмешательств по поводу ВМД. В многочисленных клинических исследованиях было показано, что удаление пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) приводит к атрофии хориокапилляров. Хотя частичная регенерация пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) может происходить в некоторых зонах, в других развивается атрофия хориокапилляров и, как следствие, повреждение фоторецепторов.

Если бы во время субмакулярного хирургического вмешательства была возможность имплантировать новые клетки пигментного эпителия, вероятно, это предотвращало бы развитие неизбежной атрофии или, по крайней мере, сводило ее к минимуму.

Нетрудно представить, какие проблемы будут сопутствовать трансплантации клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС). Сложность заключается в необходимости трансплантировать жизнеспособные клетки с сохраненными функциями, пожизненно проводить иммуносупрессивную терапию для предотвращения реакции отторжения, а также в обеспечении прилегания жизнеспособных хориокапилляров и клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) к оболочке Бруха.

На протяжении более 25 лет ученые исследовали эти и многие другие сложности, касающиеся трансплантации пигментного эпителия сетчатки (ПЭС). Сообщения об этих исследованиях в СМИ вызвали живой интерес пациентов, и поэтому очень важно, чтобы врач был компетентен в этой области, чтобы иметь возможность эффективно консультировать своих пациентов.

В 1975 г. ученые обнаружили, что введенные в витреальную полость в качестве аутотрансплантатов клетки пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) подверглись метаплазии. Первоначально они трансформировались в макрофаги, а затем в веретенообразные клетки, продуцирующие коллаген.

В 1989 г. была описана методика трансплантации через плоскую часть цилиарного тела аутогенных клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), полученных при выполнении периферической хориоретинальной биопсии, чтобы подготовить оболочку Бруха к пересадке на задний полюс того же глаза.

В 1991 г. Peyman описал методику трансплантации клеток пигментного эпителия (ПЭС), которую он использовал для лечения двух пациентов с обширными субфовеальными рубцами вследствие макулярной дистрофии. Его методика заключалась в препарировании большого лоскута сетчатки, охватывающего макулярную зону и сосудистые аркады, удалении субмакулярного рубца с последующей заменой клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) аутогенным трансплантатом на ножке или гомологичными клетками пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) и оболочкой Бруха. У одного пациента, у которого прижилась ножка трансплантата, было отмечено повышение остроты зрения с уровня счета пальцев до 0,05 в течение 14 мес. У другого пациента гомологичный трансплантат инкапсулировался без какого-либо улучшения зрительных функций.

В 1992 г. японские ученые сообщили результаты гистологического исследования трансплантированных клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) у новозеландских белых кроликов. Ученые обнаружили, что на первой неделе трансплантированные клетки формируют монослой. В течение 3 нед. на пересаженных клетках формируются апикальные микроворсинки, а также плотное прилегание к соседним клеткам.

Возникающий контакт клеток с оболочкой Бруха, предположительно, обеспечивается хорошо развитой складчатостью базального слоя мембраны. Результаты исследования показали функциональную состоятельность трансплантированных клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС). В том же году группа исследователей из RCS (Royal College of Surgeons - Королевской коллегии хирургов) сообщила, что трансплантация клеток ПЭС приводит к стабилизации сосудистой сети сетчатки и предотвращению развития неоваскуляризаци у лабораторных крыс.

В другом исследовании было показано, что трансплантация нормальных клеток ПЭС лабораторным крысам приводит к регрессу патологических изменений в фоторецепторах, которые наблюдались до ее выполнения.

В 1994 г. группа шведских ученых во главе с Algvere опубликовала данные о результатах трансплантации эмбрионального пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), полученного из Колумбийского университета, пациентам с экссудативной («влажной») формой ВМД. Трансплантат был помещен под нейросенсорную сетчатку после удаления субмакулярной неоваскулярной мембраны 5 пациентам с ВМД.

Зрительные функции до операции у всех 5 пациентов был очень низкие. Осложнения хирургического вмешательства включали кистозный макулярный отек (КМО) и целлофановую макулопатию. Данные микропериметрии показали, что все 5 пациентов были в состоянии зафиксировать взгляд областью, где была выполнена трансплантация, сразу после операции, однако через несколько месяцев в этой области сформировалась абсолютная скотома.

Нет доказательств того, что пересаженные клетки сохранили жизнеспособность в субретинальном пространстве. Следует отметить, что этим пациентам не проводилась какая-либо иммуносупрессивная терапия.

Несмотря на определенный прогресс в области трансплантации пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), проблема реакции отторжения сохраняет свою актуальность и продолжает изучаться. В 1997 г. группа Algvere опубликовала данные еще одного исследования, в котором сравнивались результаты трансплантации эмбриональных клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) (13-20 нед. гестации) в субретинальное пространство 5 пациентам с фиброваскулярной мембраной и 4 пациентам с атрофической формой возрастной макулярной дистрофии (ВМД).

У пациентов с дисковидным поражением в течение 6 мес. произошло отторжение всех трансплантатов. У пациентов с неэкссудативной формой заболевания 3 из 4 трансплантатов незначительно изменили форму или размер через 12 мес. после процедуры. Острота зрения у этих пациентов оставалась стабильной. Авторы пришли к выводу, что человеческий аллотрансплантат пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) не всегда отторгается при помещении его в субретинальное пространство и что неповрежденный гематоретинальный барьер, скорее всего, препятствует его отторжению. Более поздние исследования показали медленно развивающееся, но значительное влияние иммунной системы на субретинальное пространство, поэтому ученые предостерегают клинических исследователей об опасности игнорирования иммунного ответа в субретинальном пространстве.

Последней разработкой в области трансплантации пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) является котрансплантация интактных листков эмбриональной сетчатки с ПЭС. Ученые из Луисвиллского университета (США) выполняли котрансплантацию в субретинальное пространство лабораторным крысам. Через 6-7 нед. после операции пересаженные фоторецепторы при поддержке котрансплантированных клеток пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) сформировали полностью организованные параллельные слои в субретинальном пространстве. Ученые пришли к выводу, что подобная трансплантация имеет потенциальное значение для лечения пациентов с заболеваниями сетчатки с повреждением фоторецепторов и пигментного эпителия сетчатки (ПЭС).

Пигментная дистрофия сетчатки – заболевание, имеющее генетический характер. Процесс болезни протекает без проявления явных симптомов, однако его завершающие стадии проводят к полной потере зрения.

Пигментная дегенерация сетчатки глазного яблока - болезнь, в результате которой происходит постепенное сужение зрительных полей. Один из явных симптомов болезни - это потеря зрения в сумеречное время. Болезнь может быть вызвана сбоем работы определенного гена. В редких случаях происходит нарушение взаимодействия нескольких геномов. Заболевание носит наследственный характер и передается по мужской линии. Болезнь может сопровождаться нарушением работы слухового аппарата.

Причины сбоев в работе генной системы человеческого организма до сих пор не выявлены. Заокеанскими исследователями выявлено, что нарушения в ДНК не являются стопроцентной причиной развития пигментной дистрофии. По мнению специалистов, болезнь провоцирует возникновение нарушений в сосудистой системе глазного яблока.

Несмотря на то что причины возникновения заболевания остаются загадкой медицины, специалисты достаточно достоверно изучили вопрос его развития.

На начальном этапе болезни происходит процесс сбоя метаболизма в сетчатой оболочке глазного яблока. Также нарушения затрагивают и сосудистую систему. В результате развития заболевания начинает разрушаться слой сетчатки, в котором находится пигмент. В этом же слое расположены чувствительные фоторецепторы, палочки и колбочки. На первых этапах процессы дегенерации затрагивают лишь периферийные участки ретины. Именно поэтому пациент не испытывает дискомфорта и болезненных ощущений. Постепенно измененный участок начинает увеличиваться в размерах до того момента, пока не охватит всю зону сетчатой оболочки. Когда ретина поражена полностью, начинают проявляться первые серьезные симптомы заболевания, ухудшение восприятия цветов и их оттенков.

Болезнь может распространиться лишь на одном глазу, однако нередки случаи, когда заболевание затрагивает сразу два зрительных органа. Первые симптомы заболевания проявляются еще в раннем детстве, а уже к двадцати годам человек может потерять трудоспособность. Тяжелые стадии пигментной дистрофии сетчатой оболочки могут сопровождаться такими осложнениями, как катаракта и глаукома.

Симптоматика

Вялое развитие болезни приводит к тому, что большинство пациентов обращаются за помощью специалистов, когда патологические изменения начали своё бурное развитие. Первым серьезным симптомом заболевания является сложность ориентирования в условиях низкого освещения. Патологии, происходящие на периферийной части сетчатой оболочки, приводят к тому, что сужаются зрительные поля.

Учитывая особенность болезни, основная группа пациентов - это дети, не достигшие школьного возраста. В таком возрасте мелкие проблемы со зрением не замечаются, а значит, родители могут не знать о развитии заболевания.

Первые этапы развития могут протекать длительно - до пяти лет. Впоследствии начинает прогрессировать дегенерация периферической области сетчатой оболочки. Зрительные поля к этому моменту сильно сужены, у некоторых пациентов наблюдается полное отсутствие бокового зрения. Осмотр офтальмолога может выявить участки с патологическими изменениями, однако если бездействовать, то в скором времени они распространяться по всей ретине. На данном этапе, в некоторых частях сетчатой оболочке, могут появиться просветы. Стекловидное тело начинает терять свою прозрачность, становясь мутно желтым. На этой стадии центральное зрение не затрагивается.

Заболевание в запущенной стадии может быть осложнено возникновением таких заболеваний, как глаукома и катаракта. При осложнениях центральное зрение очень резко теряет свою остроту, а со временем может быть безвозвратно потерянно. Осложнения приводят к тому, что начинает развитие атрофия стекловидного тела.

Существует еще одна форма дегенерации сетчатки - атипичная. В результате заболевания изменяется внешний вид и строение сосудистой системы. Пациент испытывает затруднение ориентирования, в условиях недостаточной освещенности.

Одним из редчайших видов дегенерации сетчатки является односторонняя форма, при этом у пациента обязательно развивается катаракта.

Лечение пигментной дистрофии

Лечение пигментной денегенерации сетчатки глаза, находящейся в стадии развития, чаще всего осуществляется при помощи медикаментов. Действия лекарств должны быть направлены на нормализацию кровообращения и обмена питательных веществ в сетчатой оболочке и сосудистой системе. В большинстве случаев специалистами назначаются следующие препараты:

1. «Эмоксипин». Данный препарат корректирует микроциркуляцию в организме.
2. «Тауфон» . Капли для глаз стимулирующие процессы регенерации в глазных тканях.
3. «Ретиналамин». Препарат, назначающийся при дистрофии сетчатой оболочки, обладает регенеративным действием.
4. Никотиновая кислота. Витамин, стимулирующий обмен полезных веществ в организме и циркуляцию крови.
5. Но-шпа с папаверином. Спазмолитик, который снимает давление в сосудистой системе.

Данные препараты могут быть назначены врачом как в виде таблеток, так и в виде инъекций или глазных капель.

Очень часто помимо лечения медикаментами назначается курс физиотерапии для стимулирования процессов восстановления и регенерации сетчатки. Прохождение этого курса способно активировать работу фоторецепторов. Одними из популярных методик на сегодняшний день являются стимуляция электрическими импульсами, магниторезонансная и озонотерапия. Если в результате заболевания была поражена сосудистая оболочка глаза, имеет смысл проведения хирургического вмешательства.

С помощью операции специалисты нормализуют циркуляцию крови в сетчатом слое глазного яблока. Для достижения этой цели может понадобиться пересадка определенных тканей глазного яблока, под перихориоидальное пространство.

Применение аппаратов, корректирующих зрение

Некоторые специалисты рекомендуют лечение пигментной дистрофии сетчатки глаза с помощью аппаратов фотостимуляции. В основе их работы лежит методика, вызывающая возбуждение в определенных областях глазного яблока и замедление процесса развития болезни.

Излучение, испускаемое аппаратурой, стимулирует циркуляцию крови в сосудистой системе глазного яблока, а также нормализует обмен питательных веществ. С помощью данной методики также можно снять отечность с сетчатой оболочки глазного яблока. Фотостимуляция сетчатой оболочки зрительных органов может благоприятно сказаться на укреплении ретины и улучшении циркуляции полезных веществ во внутренних слоях глазного яблока.

Прогноз

К сожалению, сегодня медицина еще достаточно далека от решения вопроса, когда заболевание находится в запущенном состоянии. Очень часто поступают новости о том, что зарубежные исследователи нашли способ восстановления определенных генов, отвечающих за возникновение болезни. Уже сегодня, проходят завершающую стадию тестирования специальные имплантаты, способные заменить сетчатую оболочку.

Другой подход специалистов выявил, что полностью восстановить потерянное зрение можно с помощью инъекций специального вещества, содержащего в себе клетки чувствительные к свету. Однако эта методика еще находится на стадии экспериментов, и получится ли у ученых добиться необходимого результата пока неизвестно.

Многие из тех, кто столкнулся с данным заболеванием, знают, что прогноз успешности лечения в большинстве случаев неблагоприятный. Но если заболевание выявлено в начальной стадии, используя определенные методики лечения, можно остановить его прогрессию. В некоторых случаях специалисты добивались действительно ощутимых результатов. Людям, у которых диагностировано заболевание, необходимо избегать длительных физических нагрузок, а также нагрузок на зрительные органы.

Вконтакте