Изотретиноин золотой стандарт терапии акне. Лечение тяжелых форм акне

При отсутствии своевременного и адекватного лечения у значительной части больных заболевание принимает персистирующий характер течения. В возрастном периоде 30–39 лет акне встречается у 44% населения, в возрасте 40–49 лет - у 24%. Поражение открытых участков кожи существенно снижает качество жизни больных акне, вызывает у пациентов эстетический дискомфорт, а в более тяжелых случаях - развитие тревожно-депрессивных и ипохондрических состояний .

В патогенезе акне выделяют следующие этапы:

1. Инициация субклинического воспаления в коже (участвуют Toll-подобные рецепторы TLR2, медиаторы воспаления IL1α, IL8, IL12, происходит миграция и аккумуляция CD3+CD4±клеток в зоне сально-волосяного аппарата).

2. Увеличение продукции кожного сала и дисбаланс липидов секрета сальных желез.

3. Фолликулярный гиперкератоз и обтурация протоков сальных желез (формируется микрокомедон, затем комедон).

4. Размножение бактерий (P. acnes).

5. Развитие клинически значимого воспалительного процесса в области сально-волосяного фолликула (IL8, нейтрофильные лейкоциты).

Бактерии P. acnes усиливают воспаление, но не являются его обязательным компонентом. В биоптатах кожи эти микроорганизмы обнаруживаются в воспалительных элементах акне в 1-е сут в 68%, а на 3-и сут - в 79% случаев. Колонизация P. acnes может быть триггером воспаления посредством активации TLRs, рецепторов протеаз (PAR-2), индукции дефензинов (антимикробных пептидов), цитокинов IL1, IL8, IL12 и TNFa. Необходимо помнить, что формирование комедонов и развитие воспаления может происходить и в стерильных условиях. Последовательность иммунохимических реакций в асептических условиях запускается посредством активации пероксидаз липидами кожного сала или провоспалительными нейропептидами, выделяемыми свободными нервными окончаниями кожи .

В 2012 г. Европейской академией дерматологии и венерологии предложена классификация акне, согласно которой выделяют четыре класса заболевания :

1. Комедональные акне.

2. Папуло-пустулезные акне легкой и средней степени.

3. Папуло-пустулезные акне тяжелой степени. Узловатые акне средней степени.

4. Узловатые акне тяжелой степени. Конглобатные акне.

Данная классификация создана с целью дать рекомендации по лечению акне в зависимости от воспалительной активности заболевания. Терапия акне первых двух классов проводится преимущественно топическими лекарственными средствами. При более тяжелых проявлениях заболевания требуется назначение системных препаратов. Существуют три группы лекарственных средств, применяемых для системной терапии акне: ретиноиды (изотретиноин), антибиотики и антиандрогены. Стоит отметить, что две последних группы препаратов имеют ограниченные показания к применению. Системная монотерапия изотретиноином является наиболее эффективным методом и настоятельно рекомендуется для лечения тяжелых форм акне. Изотретиноин оказывает мощное противовоспалительное и иммуномодулирующее действие (снижение экспрессии TLR2 на кератиноцитах и гистиоцитах, уменьшение продукции цитокинов), угнетает функции себоцитов, уменьшает размеры сальных желез, нормализует дифференцировку кератиноцитов в зоне устья волосяных фолликулов. По мнению экспертов, при правильном мониторировании системная терапия изотретиноином является безопасной и эффективной, предотвращает образование рубцов, значительно улучшает качество жизни пациентов .

Препарат Сотрет является первым дженериком изотретиноина в России, идентичным оригинальному препарату по составу и эффективности.

Целью нашего исследования было изучение клинической эффективности, безопасности и переносимости лекарственного пpeпapaта Сотрет (изотретиноин) в терапии больных акне.

Материал и методы

В исследовании приняли участие 50 больных акне в возрасте от 18 до 37 лет (средний возраст 24±4,16 года): 23 (46%) женщины (средний возраст 25±5,27 года) и 27 (54%) мужчин (средний возраст 22±3,74 года). У 27 (54%) пациентов наблюдалась тяжелая папуло-пустулезная форма, у 12 (24%) - среднетяжелая узловатая форма, у 8 (16%) - тяжелая узловатая форма, у 3 (6%) - конглобатная форма акне. Критерии включения: желание больного участвовать в исследовании (подписание информированного согласия); отсутствие беременности и периода лактации при скрининге, использование адекватных методов контрацепции (не менее 2-х, включая барьерный метод) за 1 мес. до лечения, на период проведения терапии и в течение 1 мес. после лечения; возможность следовать требованиям протокола. Критерии исключения пациентов из исследования: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; беременность, в т. ч. и планируемая, период лактации, отказ от использования методов контрацепции во время лечения; наличие печеночной и тяжелой почечной недостаточности; выраженная гиперлипидемия; наличие данных о злоупотреблении алкоголем, наркотическими веществами; наличие других кожных заболеваний, которые могут помешать оценке акне.

Алгоритм обследования больных до начала лечения включал сбор медицинского анамнеза, оценку дерматологического статуса и проведение лабораторных исследований: общий анализ крови и мочи, биохимический анализ крови (липидограмма, АЛТ, АСТ, ГГТП, общий билирубин, глюкоза, мочевина, креатинин), тест на беременность у женщин. Все пациенты получали монотерапию препаратом Сотрет в расчете 0,5–0,7 мг/кг/сут до достижения курсовой дозы 120 мг/кг. Подбор суточной дозы осуществляли индивидуально, решение о коррекции рассматривали 1 раз в месяц, ориентируясь на тяжесть заболевания, динамику клинической картины и выраженность побочных явлений. Повторные лабораторные исследования всем больным проводили через 1 и 3 мес. после начала терапии и через 1 мес. после окончания лечения. Оценку эффективности терапии препаратом Сотрет осуществляли ежемесячно путем подсчета количества воспалительных и невоспалительных элементов на одной половине лица. Продолжительность лечения составила в среднем 6,8±0,52 мес.

Результаты

Нежелательных реакций, требующих отмены препарата, за отчетный период выявлено не было. Побочные явления, развившиеся на фоне приема Сотрета, представлены в таблице 1.

При анализе биохимических показателей крови у больных через 1 мес. после начала лечения выявлены изменения липидограммы: общий холестерин - увеличился на 38% у 18 (36%) больных, ЛПНП - на 36% у 16 (32%), ЛПОНП - на 28% у 6 (12%), триглицериды - на 22% у 7 (14%) пациентов. Через 3 мес. терапии препаратом Сотрет изменения в биохимических показателях крови носили сходный характер: общий холестерин был повышен на 33% у 19 (38%) больных, ЛПНП - на 34% у 17 (34%), ЛПОНП - на 25% у 6 (12%), триглицериды - на 21% у 8 (16%) пациентов. У 6 (12%) больных в период лечения отмечались транзиторные изменения уровня АЛТ, АСТ, ГГТП - повышение на 20–30% выше нормы. Специальная коррекция данных изменений не проводилась. Через 1 мес. после окончания курса лечения все биохимические показатели крови вернулись к исходным значениям. В общеклиническом анализе крови и мочи отклонений выявлено не было.

В результате проведенного лечения у всех больных достигнуто клиническое выздоровление (рис. 1–4). На фоне проводимой терапии препаратом Сотрет наблюдался быстрый регресс высыпаний на коже. Различия в среднем количестве открытых (22,3±3,4) и закрытых (11,8±2,3) комедонов, папул (24,3±3,1), пустул (14,7±2,4) и узлов (2,4±0,4) до начала лечения и уже через 90 дней терапии (4,8±0,7, 8,2±1,1, 5,6±0,8, 2,9±0,4, 0, соответственно) были статистически достоверны (p<0,05 при каждом сравнении). Динамика количества элементов сыпи у больных акне на фоне терапии Сотретом представлена на рисунке 5.

Выводы

1. Результаты проведенного исследования убедительно свидетельствуют о высоком уровне безопасности и хорошей переносимости препарата Сотрет (изотретиноин).

2. Монотерапия препаратом Сотрет (изотретиноин) в курсовой дозе 120 мг/кг веса больного является эффективным методом терапии тяжелых форм акне.

3. Полученные клинические результаты позволяют рекомендовать Сотрет (изотретиноин) в качестве препарата выбора для лечения папуло-пустулезных акне тяжелой степени тяжести, узловатых и конглобатных акне.

Номера страниц в выпуске: 18-21

В.Р.Хайрутдинов*, Ю.Г.Горбунов, А.В.Стаценко

ФГВОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М.Кирова. 194044, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6

Ключевые слова: акне, изотретиноин, системные ретиноиды, Сотрет.

*[email protected]

Для цитирования: Хайрутдинов В.Р., Горбунов Ю.Г., Стаценко А.В. Как начать применять изотретиноин в терапии акне? Consilium Medicum.

Дерматология (Прил.). 2016; 1: 18-21.

How to start using isotretinoin in acne therapy?

V.R.Khairutdinov*, Iu.G.Gorbunov, A.V.Statsenko

S.M.Kirov Military Medical Academy. 194044, Russian Federation, Saint Petersburg, ul. Akademika Lebedeva, d. 6

The article presents practical recommendations for the prescription of systemic retinoids (isotretinoin) for acne patients. Considered evidence, examination, methods of calculation of daily and course doses of isotretinoin.

Key words: acne, isotretinoin, systemic retinoids, Sotret.

*[email protected]

For citation: Khairutdinov V.R., Gorbunov Iu.G., Statsenko A.V. How to start using isotretinoin in acne therapy? Consilium Medicum. Dermatology (Suppl.). 2016; 1: 18–21.

Акне (acne vulgaris) – хроническое воспалительное заболевание сальных желез – является одним из наиболее распространенных дерматозов, который встречается у 80–90% людей. Поражение открытых участков кожи при акне вызывает у больных эстетический дискомфорт, нарушает качество их жизни . Большинство врачей рассматривают акне исключительно как болезнь молодого возраста, не требующую основательного лечения. Ряд эпидемиологических исследований наглядно демонстрирует, что у значительной доли больных это заболевание принимает персистирующий характер. В возрастных группах 30–39 и 40–49 лет акне зарегистрировано у 44 и 24% населения соответственно . Отсутствие своевременного и адекватного лечения приводит к формированию на коже рубцов и стойких гиперпигментных пятен, развитию у пациентов психоэмоциональных расстройств, включающих депрессию, тревогу и ипохондрический синдром .

Перечень лекарственных препаратов, рекомендованных для лечения акне, включает системные ретиноиды (изотретиноин), антибиотики и оральные антиандрогены; для топической терапии показаны бензоила пероксид, азелаиновая кислота, антибиотики и ретиноиды (адапален). Лечение тяжелых форм акне проводится системным изотретиноином. Монотерапия изотретиноином имеет высокий уровень рекомендаций, в то время как назначение антибиотиков или антиандрогенов получило, по оценке экспертов, средний или низкий уровень рекомендаций, необходима комбинация с топическими препаратами. В проведении системной терапии изотретиноином нуждаются около 30% больных акне .

По результатам голосования в режиме онлайн, проведенного среди врачей-дерматовенерологов в рамках саттелитного симпозиума, организованного фармацевтической компанией «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) на IX Российской научно-практической конференции «Санкт-Петербургские дерматологические чтения», установлено, что только 28,3% всех респондентов регулярно применяют системный изотретиноин в лечении акне, 40% рекомендовали препарат всего несколько раз, а 31,7% специалистов никогда не назначали пероральные ретиноиды. Среди причин, по которым дерматовенерологи не применяют изотретиноин, были выбраны следующие: возможные побочные эффекты – 38,6%, отсутствие личного опыта применения препарата – 34,1%, высокая стоимость курсового лечения – 27,3%. При этом ни один из опрошенных врачей не сомневался в эффективности системных ретиноидов в терапии акне.

В 2012 г. в на отечественном фармацевтическом рынке появился препарат Сотрет (изотретиноин). Сотрет применяется для лечения больных акне в США с 2002 г., одобрен к применению в странах Евросоюза и в Великобритании .

При определении наиболее эффективного и адекватного метода лечения акне врач-дерматовенеролог должен учитывать ряд критериев. Прежде всего необходимо правильно сформулировать диагноз, определить форму и тяжесть заболевания. Методом выбора терапии папуло-пустулезных акне тяжелой степени, узловатых и конглобатных акне является системный изотретиноин. При папуло-пустулезных акне средней степени тяжести пероральные ретиноиды целесообразно назначать при неэффективности предшествующей наружной терапии, склонности высыпаний к формированию рубцов, выраженной мотивации пациента на данный вид лечения.

Перед началом терапии Сотретом больной выполняет биохимическое исследование крови (липидный профиль, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, g-глутамилтранспептидаза, общий билирубин, глюкоза, креатинин). Обязательным условием для назначения препарата является нормальное значение данных показателей. В процессе лечения пациент должен осматриваться дерматовенерологом не реже 1 раза в месяц, контрольное биохимическое исследование крови проводится через 1 и 3 мес от начала терапии. Наиболее часто встречающимся отклонением (около 30% пациентов) является увеличение уровней триацилглицеридов и общего холестерина (повышение содержания всех фракций). Эти изменения не приводят к значимому изменению коэффициента атерогенности, носят обратимый характер и не требуют какой-либо коррекции. Транзиторное увеличение уровня трансаминаз в крови (на 30–40% выше нормы) наблюдается не более чем у 10% больных, что сравнимо с динамикой этих показателей у здоровых людей .

Пациенткам детородного возраста разъясняются тератогенные свойства изотретиноина, выполняется тест на беременность, проводится инструктаж о методах контрацепции и подписывается информированное согласие на прием препарата. Период полувыведения Сотрета составляет 19 ч, его основного метаболита – 29 ч. Эндогенные концентрации ретиноидов в организме восстанавливаются через 14 дней после последнего приема препарата. Планирование беременности можно осуществлять через 1 мес после окончания терапии. Изотретиноин не оказывает влияния на сперматогенез, при его приеме нет противопоказаний в отношении репродуктивной функции у мужчин .

Курсовая доза препарата Сотрет составляет 120–150 мг/кг и рассчитывается в соответствии с массой тела больного. Суточная доза может варьировать от 0,3 до 1,0 мг/кг, обычно начинают лечение с 0,5 мг/кг в сутки. Применение низких доз изотретиноина (0,2–0,3 мг/кг в сутки) допустимо у пациентов с папуло-пустулезными акне средней степени тяжести и неэффективно при тяжелых формах .

В качестве примера рассчитаем курсовую и суточную дозы изотретиноина пациенту К. (см. рисунок), масса тела – 60,0 кг. У пациента папуло-пустулезная форма акне тяжелой степени тяжести (более 30 воспалительных элементов на одной половине лица). При этой форме эффективная курсовая доза составит 120 мг/кг: 120 мг/кг × 60 кг = 7200 мг. Чтобы эта цифра была понятна больному, необходимо разделить ее на дозу препарата в 1 капсуле (20 мг) и количество капсул в одной пачке (30 штук). Получаем: 7200 мг: 20 мг: 30 = 12 пачек (по 20 мг) на весь курс лечения. Суточная доза изотретиноина – 0,5 мг/кг, проводим расчет: 60 кг × 0,5 мг/кг = 30 мг/сут – 2 капсулы (20 мг + 10 мг) в сутки. Коррекцию суточной дозы можно проводить 1 раз в месяц, при хорошей переносимости препарата – увеличивать до 1,0 мг/кг в сутки, при выраженных побочных эффектах – уменьшать. Для точности учета принятого изотретиноина пациентам рекомендуется не выбрасывать пустые пачки от препарата до окончания терапии.

Изотретиноин является жирорастворимым веществом. Его всасывание и поступление в кровь (биодоступность) во многом зависят от присутствия липидов в просвете кишечника. Для лучшей кишечной адсорбции Сотрета его необходимо однократно принимать во время еды, когда содержание жира в пище наибольшее (обед, ужин). Дополнительный прием ω-3 ненасыщенных жирных кислот повышает биодоступность изотретиноина и уменьшает вероятность повышения триглицеридов в крови. Деление суточной дозы препарата на 2–3 приема снижает приверженность пациента к лечению .

При назначении терапевтических доз Сотрета, как и любого другого системного ретиноида, всегда развиваются побочные эффекты – хейлит, сухость и шелушение кожи лица, кистей, эритема в области лица, которые наблюдаются почти у всех пациентов. Об этом необходимо заранее предупреждать больного и назначать наружные увлажняющие средства ухода за кожей с 1-го дня приема препарата. Регулярное профилактическое применение эмолентов и защитных топических препаратов – залог минимизации проявлений побочных эффектов. Реже могут отмечаться такие нежелательные явления, как сухость слизистых оболочек глаз и полости носа (чувство инородного тела в глазу, кровотечения из носа), усиленное выпадение волос, мышечно-суставные боли (при высоких физических нагрузках). Важно донести до пациента информацию о том, что все побочные эффекты дозозависимы и носят обратимый характер. При снижении суточной дозировки Сотрета наблюдается уменьшение нежелательных явлений, а по окончании лечения все побочные эффекты всегда полностью проходят .

Важно помнить о повышении чувствительности кожи к ультрафиолетовому излучению на фоне применения топических или системных ретиноидов. В связи с этим курсовое лечение Сотретом целесообразнее проводить в осенне-зимний период года. Больным рекомендуется воздержаться от пляжного отдыха, в солнечную погоду использовать наружные средства с фотопротекторным действием (фактор защиты от солнца SPF>50). Крайне нежелательна комбинация системных ретиноидов и тетрациклинов, которые также вызывают фотосенсибилизацию, могут привести к повышению внутричерепного давления .

В заключение необходимо отметить, что появление системного изотретиноина революционно изменило наши представления о возможностях терапии акне. В дерматовенерологии событий, сопоставимых по своей значимости с внедрением ретиноидов, немного: открытие антибиотиков, глюкокортикостероидов, появление генно-инженерных биологических препаратов.

Терапевтическая эффективность любого наружного или системного антибактериального препарата, рекомендованного для лечения акне, значительно уступает эффективности Сотрета (изотретиноина), а полученные клинические результаты обычно носят временный характер, для поддержания достигнутого эффекта необходимо продолжение лечения. Только после курсовой терапии изотретиноином большинство больных достигают стойкой ремиссии (выздоровления) и имеют здоровую кожу.

Хайрутдинов Владислав Ринатович – д-р мед. наук, доц. кафедры кожных и венерических болезней Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова. E-mail: [email protected]

Горбунов Юрий Геннадьевич – канд. мед. наук, доц. кафедры кожных и венерических болезней Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова. E-mail: [email protected]

Стаценко Анатолий Васильевич – д-р мед. наук, доц. кафедры кожных и венерических болезней Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова. E-mail: [email protected]

Список используемой литературы

1. Rocha MA, Costa CS, Bagatin E. Acne vulgaris: an inflammatory disease even before the onset of clinical lesions. Inflamm Allergy Drug Targets 2014; 13 (3): 162–7.
2. Самцов А.В. Акне и акнеформные дерматозы. М.: Фармтек, 2014. / Samtsov A.V. Akne i akneformnye dermatozy. M.: Farmtek, 2014.
3. Schafer T, Nienhaus A, Vieluf D et al. Epidemiology of acne in the general population: the risk of smoking. Br J Dermatol 2001; 145 (1): 100–4.
4. Rzancy B, Kahl C. Epidemiology of acne vulgaris. J Dtsch Dermatol Ges 2006; 4 (1): 8–9.
5. Dawson AL, Dellavalle RP. Acne vulgaris. BMJ 2013; 346: f2634.
6. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных акне. М.: РОДВК, 2013. / Federal"nye klinicheskie rekomendatsii po vedeniiu bol"nykh akne. M.: RODVK, 2013.
7. Nast A, Dreno B, Bettoli V et al. European evidence-based (S3) guidelines for the treatment of acne. J Eur Acad Dermatol Venereol 2012; 26 (1): 1–29.
8. Silverberg JI, Silverberg NB. Epidemiology and extracutaneous comorbidities of severe acne in adolescence: a U.S. population based study. Br J Dermatol 2014; 170: 1136–42
9. Center for drug evaluation and research. Appl. №76-041. URL: http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2002/076041.pdf
10. Кунгуров Н.В., Кохан М.М., Шабардина О.В. Опыт терапии больных среднетяжелыми и тяжелыми акне препаратом изотретиноин. Вестн. дерматологии и венерологии. 2013; 1: 56–62. / Kungurov N.V., Kokhan M.M., Shabardina O.V. Opyt terapii bol"nykh srednetiazhelymi i tiazhelymi akne preparatom izotretinoin. Vestn. dermatologii i venerologii. 2013; 1: 56–62.
11. Перламутров Ю.Н., Ольховская К.Б. Современные аспекты эффективной терапии acne vulgaris. Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2014; 17 (5): 51–4. / Perlamutrov Iu.N., Ol"khovskaia K.B. Sovremennye aspekty effektivnoi terapii acne vulgaris. Ros. zhurn. kozhnykh i venericheskikh boleznei. 2014; 17 (5): 51–4.
12. Стаценко А.В., Белоусова И.Э., Хайрутдинов В.Р. и др. Клинический опыт применения изотретиноина в терапии тяжелых форм акне. Эффективная фармакотерапия. 2014; 4: 4–7. / Statsenko A.V., Belousova I.E., Khairutdinov V.R. i dr. Klinicheskii opyt primeneniia izotretinoina v terapii tiazhelykh form akne. Effektivnaia farmakoterapiia. 2014; 4: 4–7.
13. Изотретиноин (Isotretinoin): инструкция, применение и формула. Регистр лекарственных средств России (РЛС). URL: http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1162.htm/ Izotretinoin (Isotretinoin): instruktsiia, primenenie i formula. Registr lekarstvennykh sredstv Rossii (RLS). URL: http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1162.htm
14. Lee JW, Yoo KH, Park KY et al. Effectiveness of conventional, low-dose and intermittent oral isotretinoin in the treatment of acne: a randomized, controlled comparative study. Br J Dermatol 2011; 164 (6): 1369–75.
15. Colburn WA, Gibson DM, Wiens RE et al. Food increases the bioavailability of isotretinoin. J Clin Pharmacol 1983; 23 (11–12): 534–9.
16. Krishna S, Okhovat JP, Kim J, Kim CN. Influence of ω-3 fatty acids on triglyceride levels in patients using isotretinoin. JAMA Dermatol 2015; 151 (1): 101–2.
17. Перламутров Ю.Н., Ольховская К.Б. Терапия больных с тяжелой и средней степенью тяжести акне. Вестн. дерматологии и венерологии. 2015; 3: 141–6. / Perlamutrov Iu.N., Ol"khovskaia K.B. Terapiia bol"nykh s tiazheloi i srednei stepen"iu tiazhesti akne. Vestn. dermatologii i venerologii. 2015; 3: 141–6.
18. Chivot M. Retinoid therapy for acne. A comparative review. Am J Clin Dermatol 2005; 6 (1): 13–9.

Для системного лечения (т.е. лечения всего организма) используется Изотретиноин (это ), который принимается внутрь и выпускается под несколькими торговыми (фирменными) названиями:

• Роаккутан,
• Акнекутан.

Оба указанных препарата содержат изотретиноин, но Акнекутан сделан по более прогрессивной технологии LIDOSE и имеет меньше побочных эффектов. Рассмотрим оба препарата подробнее.

Предупреждение: указанные препараты НЕ предназначены для самолечения . Из-за наличия серьезных побочных эффектов лечение обязательно должно проходить под наблюдением дерматолога.

Роаккутан

Роаккутан применяется с 1982 года. Выпускается в капсулах по 10 и 20 мг для приема внутрь. В упаковке 30 капсул. Средняя цена упаковки по 20 мг в Москве на 1 декабря 2013 года - 2400 рублей.

Назначается из расчета 0,4-1,0 мг/кг в сутки (оптимально 0,5 мг/кг) и принимается в течение 16 и более недель равными частями 2 раза в день после еды до достижения курсовой (общей, суммарной) дозы 120 мг/кг.

Пример расчета дозы Роаккутана для человека массой 60 кг:
60 кг × 0.67 мг/кг = 40 мг. Цифра 0.67 подобрана для удобства, чтобы ежедневно принимать Роаккутан по 1 капсуле (20 мг) утром и вечером после еды.

Длительность приема полной курсовой дозы: 120 / 0.67 = 179 дней, то есть 25 полных недель и еще 4 дня.

Требуемое количество упаковок по 20 мг на курс лечения: (179 дней × 2 капс./день) / 30 капс./упак. = 12 упаковок.

Ориентировочная стоимость полной курсовой дозы Роаккутана в данном расчете равна: 12 упаковок × 2400 руб./упак. = 28 800 руб.

Если нужен повторный курс Роаккутана, перерыв между курсами должен составлять не меньше 8 недель .

Роаккутан взаимодействует с ретиноевыми рецепторами сальных желез, что приводит к ряду полезных эффектов :

• подавление . Наибольшее снижение секреции отмечается через месяц лечения (на 80-90%), после отмены препарата секреция снижена еще несколько месяцев и затем медленно возвращается к исходным значениям.
• в угрях надолго снижается количество .
• уменьшается образование комедонов за счет нормализации деления эпителиальных клеток устьев волосяных фолликулов и протоков сальных желез.
• отмечается противовоспалительное действие за счет регулирования активности лейкоцитов.

Показания к назначению Роаккутана (он назначается преимущественно больным мужского пола ):

• тяжелые формы акне,
• склонность к образованию рубцов,
• неэффективность лечения антибиотиками.

Несмотря на высокую эффективность Роаккутана, его побочные эффекты довольно многочисленны и опасны, поэтому лечение должно проводиться под контролем дерматолога . Большинство побочных эффектов обусловлены гипервитаминозом A :

• тератогенность (появление врожденных пороков развития плода ). На сперматогенез изотретиноин не действует, поэтому мужчинам нет необходимости предохраняться,
• сухость слизистых и снижение слезовыделения,
• конъюнктивит (воспаление слизистой оболочки глаза ), увеличение количества в конъюнктиве,
• ринит (воспаление слизистой носа ) и колонизация ее стафилококком,
• хейлит (воспаление слизистой оболочки губ ),
• уретрит (воспаление слизистой оболочки мочеиспускательного канала ),
• носовые кровотечения,
• бронхит (воспаление бронхов ),
• поредение волос,
• головная боль,
• тошнота,
• умеренная болезненность в мышцах,
• скованность и боли в суставах (артралгии), воспаление сухожилий,
• изредка бывают временное снижение слуха через 1-3 недели лечения, временная близорукость, необратимая катаракта (помутнение хрусталика ).
• на 4-8-й неделе лечения возможно появление и узловатой эритемы (даже при лечении низкими дозами изотретиноина).

Ранее считалось, что Роаккутан может увеличивать количество депрессий и склонность к суициду , что часто бывает при тяжелых акне (см. ), но при более детальном рассмотрении оказалось, что это не так, а успешное лечение акне Роаккутаном улучшает психологическое состояние пациентов.

При лечении требуется обязательное наблюдение дерматолога и регулярное выполнение анализов крови :

1. общий (клинический) анализ крови (возможна анемия);
2. биохимический анализ крови по ряду показателей:
   • АСТ, АЛТ (возможен рост активности трансаминаз),
   • холестерин, триглицериды (возможна гиперлипидемия),
   • щелочная фосфотаза.

Анализы крови выполняются до начала лечения и через месяц после его начала. При отсутствии отклонений следующий анализ каждый раз назначается через 3 месяца. Если наметился рост каких-либо показателей - ежемесячно.

Низкодозированные схемы лечения Роаккутаном

В целях борьбы с побочными эффектами на Западе часто практикуют комбинацию сниженной суточной дозы изотретиноина (10-20 мг/сутки) с наружным лечением ретиноидами (0.05%-ный крем с изотретиноином).

Известна также схема лечения низкими дозами изотретиноина по 5-10 мг в сутки (до общей дозы 1-15 мг/кг) при себорее (повышенной секреции кожного сала ), и , у лиц с психосоматическими нарушениями (болезнями тела, развивающимися под влиянием психогенных факторов ).

Во время приема Роаккутана нежелательно принимать алкоголь (снижается эффект лечения).

Акнекутан

(В РФ - Акнекутан , в Украине - Акнетин , в Беларуси оба не зарегистрированы)

В течение 20 лет Роаккутан был единственным препаратом изотретиноина для приема внутрь, пока в 2001 г. не была запатетована новая технология производства LIDOSE . Ее суть в наличии двух дополнительных компонентов в составе препарата Акнекутан, которые обеспечивают хорошее растворение и улучшенное (на 20%) всасывание изотретиноина из кишечника, меньше зависящее от приема пищи.

Акнекутан аналогичен Роаккутану, однако капсулы Акнекутана содержат по 8 или 16 мг изотретиноина. Рекомендованную суточную дозу (0,4-0,8 мг/кг, в тяжелых случаях до 2 мг/сут.) принимают 1 раз в день или делят на 2 приема в день во время еды. Суммарная курсовая доза - 100-120 мг/кг, принимается за 16-24 недели. Цена акнекутана в Москве на 1 декабря 2013 года - 1 650 руб. за 30 капсул по 16 мг.

Показания те же, что и для Роаккутана. При плохой переносимости можно принимать в меньшей дозе, но более длительно. Повторный курс возможен не раньше 8 недель после окончания предыдущего.

Побочные эффекты Акнекутана, в принципе, те же самые, что и у Роаккутана, однако сообщается об отсутствии:

• алопеции (облысения ),
• головной боли,
• диспепсии (расстройство пищеварения ),
• паронихии (воспаление околоногтевого валика пальца ).

Еще по теме:

комментариев 6 к заметке «Системные ретиноиды (изотретиноин: роаккутан, акнекутан) для лечения акне»

1. Мой вес 50 кг. Можно ли разделить таблетку пополам, чтобы получилось 0,5 ?

   Там не таблетки, а капсулы. Нет, делить не надо - просто принимайте в 2 раза реже (и обязательно с жирной пищей). Изотретиноин медленно выводится из организма, так что более редкий прием допустим. Сейчас стараются назначать Изотретиноин (Роаакутан) в минимально эффективных дозах для уменьшения побочных эффектов (1-2 раза в неделю), комбинируя с наружными ретиноидами и другими препаратами для лечения угрей.

2. Подскажите, пожалуйста, низкодозированную схему лечения…

   Низкодозированная - это минимально эффективная. Например, от 5-10 до 30-40 мг изотретиноина в неделю. Лично мне для поддержания эффекта достаточно 20 мг в неделю. Обязательно принимать с жирной пищей.

   как я поняла: принимаем низкую дозу, мажем лицо ретиноидами, какими, например?

   Как тогда высчитывать общую кумулятивную дозу (вес 65 кг)?

   Кумулятивная доза для изотретиноина при приеме внутрь — 120 мг/кг. При массе 65 кг это (120 мг/кг) x 65 кг = 7800 мг. Если принимать 1 капсулу 20 мг в неделю, для достижения кумулятивной понадобится 7,5 лет. Но летом из-за активного солнца прием Изотретиноина внутрь лучше прекратить и использовать солнцезащитные кремы. Таким образом, если принимать низкие дозы Роаккутана и делать перерыв на апрель-август, о кумулятивной дозе можно не беспокоиться. Наружные ретиноиды (адапален) всасываются только в небольшой степени и при расчете кумулятивной дозы ими можно пренебречь, ведь чем чаще вы используете наружные ретиноиды, тем меньше нужно системных.

3. Не совсем могу разобраться в расчетах, подскажите пожалуйста.
   Если мой вес 70 кг и начал я принимать по одной таблетке 20 мг в день, то сколько понадобится времени для достижения кумулятивной дозы?
   И ещё, если вес в период приёма уменьшается, на сколько важно это учитывать в дозировке?

   Кумулятивная (общая, суммарная) доза для Изотретиноина равна 120 мг/кг.
   120 мг/кг x 70 кг / 20 мг = 420 дней.

   Да, следует пересчитывать при уменьшении веса. Я очень не советую самолечение системными ретиноидами и не рекомендую принимать кумулятивную дозу полностью. Это много, и очень вероятны серьезные побочные эффекты. Лучше ограничиться минимально эффективной дозой.

4. Если мой вес 75 кг, и мой врач мне назначил акнетин по 0,4/кг на первый месяц, то какими порциями мне лучше принимать капсулы? 2 по 16, или 1 по 16, а вторая 8, учитывая что кумулятивная доза 7500 мг.

   Это лучше спрашивать у лечащего врача. Трудно понять, что такое 0,4/кг. Вероятно, по 40 мг в день. Мой опыт показывает, что это высокая доза, быстро появятся побочные эффекты (в первую очередь ретиноевый дерматит). Я бы советовал принимать по 16 мг один раз в день. Тем более сейчас лето, а ретиноиды усиливают чувствительность к ультрафиолету.

5. Через сколько времени после отмены препарата можно планировать беременность?

   Считается, что за 2 месяца системные ретиноиды полностью выводятся из организма, так что потом можно. Если хотите большей уверенности, отмеривайте 3-4 месяца или даже больше.

6. Добрый день. Я в растерянности. У меня была очень жирная кожа и мелкое акне на лице, груди, плечах и спине. Мне 30, проблемы с кожей начиная с переходного возраста. Принимала изотретиноин под наблюдением врача 7 месяцев (Французские Curacné и Acnétrait). В первый месяц 10 мг в день, после увеличивали на 5-10 мг каждый месяц и дошли до 60 мг в день в последние 2 недели. Мой вес 55 кг.

   С первых пары недель приёма полностью прекратились воспаления на лице и теле. Через полтора месяца кожа стала идеальной на лице, поры сузились. Дальше начались побочные эффекты, т.к доза увеличивалась. Общую кумулятивную дозу набрала, анализы крови были в норме. Через 3 недели после отмены лоб стал с неровностями, позже постепенно начало появляться акне, с каждым месяцем всё хуже: лоб, низ щёк, верх щек, нос, грудь. Пока спина чистая. С момента отмены прошло 5 месяцев. В чём может быть причина такого быстрого рецидива? Очень расстроена.

   Причина рецидива — то, что причины акне остались. Это в первую очередь повышенная активность андрогенов. На вашем месте можно попробовать антиандрогенные препараты (оральные контрацептивы с антиандрогенным эффектом), препараты цинка (в одиночку они малоэффективны), использовать наружные ретиноиды на самые сложные места, а также никотинамид внутрь — если образуются крупные подкожные воспалительные узлы (а при очень жирной коже они вероятны).

Изотретиноин – поступает на рынок под названием Роаккутан. Препарат относиться к группе синтетических ретиноидов.

Механизм действия изотретиноина

Основной механизм действия изотретиноина – подавление продукции кожного сала. Степень супрессии салообразования зависит от дозы препарата и максимально выражена через 2 недели после начала терапии (снижение выработки кожного сала на 90%). Супрессия салообразования наблюдается в течение нескольких месяцев после отмены изотретиноина, но со временем продукция кожного сала возвращается к норме или к уровню, близкому к норме.

1. На фоне приема изотретиноина снижается число P. acnes, что непосредственно связано, по-видимому, со снижением секреции кожного сала, поскольку этот микроорганизм использует кожное сало в качестве источника питания. Уменьшение количества P.acnes также существует еще длительное время после отмены терапии.
2. Изотретиноин уменьшает формирование комедонов в результате нормализации уровня дифференцировки клеток эпителия стенки и устья волосяного фолликула.
3. Изотретиноин обладает общим противовоспалительным действием за счет регулирующего влияния на процессы хемотаксиса и фагоцитоза, которые у больных угрями изменены.

Дозировка изотретиноина

Оптимальная доза составляет 1.0 мг/кг веса в сутки для юношей с высыпаниями на туловище, 0.5 мг/кг - женщинам и мужчинам старшего возраста, особенно, если высыпания локализуются только на лице, в течение 3-4 недель. Последующая дозировка зависит от клинического эффекта и переносимости. В большинстве случаев требуется курс лечения не менее 4 месяцев, в 10% случаев - 6 месяцев и в 3% случаев - более 10 месяцев. Дозы, превышающие 1.0 мг/кг в сутки, назначать нежелательно. Остаточные явления акне постепенно разрешаются и после отмены препарата. Ремиссия во многих случаях продолжается несколько лет. Для уменьшения вероятности рецидива общая доза препарата должна достичь по меньшей мере 120 г/кг. Для лечения тяжелой угревой сыпи на коже туловища часто требуется большая общая доза.

Показания к назначению изотретиноина

1. Тяжелые формы акне;
2. Среднетяжелые формы акне, если в течение 18 месяцев нет эффекта от обычной терапии;
3. Среднетяжелые формы акне, если после нескольких успешных курсов обычной терапии быстро возникали рецидивы;
4. Акне в сочетании с дисморфофобией;
5. Резистентный к антибактериальной терапии грамотрицательный фолликулит;
6. Acne fiilminans и pyoderma faciale - присоединяют через 1 месяц после начала общей терапии глюкокортикоидами (начиная с 40 мг/сут с постепенной отменой препарата к концу 6 недели).

Побочные эффекты применения изотретиноина

Чаще всего наблюдаются симптомы, подобные наблюдаемым при гипервитаминозе А. К таким симптомам относятся сухость губ, сухость слизистых оболочек (в том числе слизистой носа, приводящая к носовым кровотечениям). Описаны также изменения со стороны глаз: конъюнктивит, светобоязнь, снижение сумеречного зрения, нарушение темновой адаптации, катаракта . Кроме того, отмечались анемия и нейтропения, увеличение и уменьшение количества тромбоцитов, ускорение СОЭ, повышение активности аминотрансфераз, а также уровней сывороточных триглицеридов и холестерина. Наблюдались токсикодермии, дерматит лица, обратимая алопеция, acne fulminans, гирсутизм, дистрофические изменения ногтей, гиперпигментация (на лице), боли в мышцах и суставах, гиперостозы, ослабление слуха при определенных частотах звука, местные или системные инфекции, вызванные грамположительными микроорганизмами (Staphylococcus aureus). Существуют указания на то, что на фоне приема изотретиноина возникали воспалительные заболевания кишечника, гиперурикемия, доброкачественная внутричерепная гипертензия, тошнота и головная боль. Препарат также является сильно тератогенным. Он вызывает тяжелые аномалии развития плода (прежде всего, со стороны ЦНС, сердца, крупных кровеносных сосудов).

Противопоказания

Роаккутан противопоказан беременным и кормящим матерям. Он противопоказан также женщинам, которые могут забеременеть в процессе лечения. Препарат не следует комбинировать с витамином А из-за риска появления гипервитаминоза А и тетрациклинами из-за риска повышения внутричерепного давления. Роаккутан не рекомендован пациентам с печеночной и почечной недостаточностью, при гиперлипидемиях и сахарном диабете. Изотретиноин также противопоказан в случаях гипервитаминоза А и при повышенной чувствительности к активному веществу препарата.

Тактика ведения больных

1. Перед началом лечения необходимо исследовать у больного АЛТ, ACT, триглицериды, холестерин, креатинин. Пациенткам женского пола, способным к деторождению, Роаккутан не следует назначать, пока не будет выполнено каждое из следующих условий:

• Больная страдает тяжелой формой угревой болезни, устойчивой к обычным методам лечения.
• Можно положиться на то, что больная понимает и выполняет показания врача.
• Больная в состоянии применять предписанные в обязательном порядке противозачаточные средства.
• Больная была проинформирована своим врачом об опасности, которую влечет за собой наступление беременности во время лечения препаратом Роаккутан и в течение одного месяца после окончания его применения, кроме того, она была предупреждена о возможности отказа противозачаточаточных средств.
• Больная подтвердила, что понимает суть мер предосторожности.
• Проба на беременность, проведенная в пределах двух недель до начала лечения, дала отрицательный результат.
• В течение месяца до начала лечения препаратом Роаккутан, во время лечения и в течение месяца после прекращения лечения она без перерывов принимает эффективные противозачаточные меры.
• Лечение препаратом начинается только на второй или третий день следующего нормального менструального цикла.
• В случае рецидивов заболевания больная без перерывов применяют те же эффективные противозачаточные средства в течение одного месяца до начала лечения препаратом Роаккутан, во время лечения и в течение месяца после прекращения лечения.

Соблюдение указанных мер предосторожности во время лечения следует рекомендовать даже женщинам, которые обычно не пользуются противозачаточными средствами по причине бесплодия (из рекомендаций фирмы-производителя).