Болезнь блаунта у детей рентген. Симптомы болезни эрлахера-блаунта у детей с фото и методы лечения патологии

– заболевание, при котором наблюдается деформация большеберцовой кости. Впервые симптомы недуга были описаны ортопедом из Австрии Эрлахером в 1922 году, а в 1930-е годы свои собственные наблюдения описал и Блаунт, чем значительно расширил представления об этом заболевании и вычленил его из деформирующего артрита, как это ошибочно сделал Эрлахер.

Является вторым костным детским недугом по «популярности» после рахита. Болезнью Блаунта болеют чаще всего девочки, довольно часто заболевание может проявляться, если в семье уже кто-то страдал от этой патологии.

Причины и механизмы развития болезни

Медикам не удается пока установить точные причины болезни Блаунта. Выявлено, что заболевание обусловлено местной хондродисплазией, из-за чего страдает эпифизарный хрящ большеберцовой кости. Зачастую пациенты имеют ряд врожденных аномалий, что позволяет связывать эти два явления, также предполагается, что болезнь может передаваться по наследству.

Однозначно удалось установить, что патологический механизм запускается тогда, когда имеется два фактора: неподготовленность костно-мышечной системы и анатомические отклонения в строении нижней конечности.

Во время варусной постановки голени у пациента происходит перенагрузка наружного или внутреннего мыщелка, вследствие чего эпифиз расширяется, принимает неправильное положение и смещается внутрь, книзу. При этом от такого давления страдают не только кости, но и мышцы, мягкие ткани, что грозит возникновением нейродистрофических расстройств. В дальнейшем ситуация только усугубляется, функция нижних конечностей страдает. Нарушения приводят к патологиям процесса окостенения, когда хрящевая ткань гораздо медленнее превращается в костную. В ином случае костная ткань формируется, однако она нем ожжет выдержать такую нагрузку, какую выдерживает здоровый человек. Через некоторое время у пациентов можно заметить ярко выраженный выступ в области метафиза, а ниже за ним – искривление.

Среди провоцирующих факторов болезни Блаунта можно выделить следующие:

• ранее хождение ребенка;
• пропускание периода ползания;
• лишний вес;
• нарушения со стороны работы эндокринной системы;
• врожденные патологии большеберцовой кости, а именно поражение эпифизарного отдела.

Классификация болезни Блаунта

Ввиду того, что болезнь Блаунта проявляется достаточно разнопланово, то классификация заболевания построена на нескольких критериях.

В зависимости от вида деформации конечности различают:

• болезнь Блаунта с вальгусным искривлением, то есть х-образному типу;
• болезнь Блаунта с варусным искривлением (о-образное искривление, может быть до 50 градусов).

По форме заболевания различают такие:

• инфантильная – заболевание проявляется в возрасте двух-трех лет, поражаются симметрично обе голени;
• подростковая – симптоматика дает о себе знать у детей старше шести лет, при этом характерно поражение только одной голени (чаще левой).

В зависимости от степени нестабильности коленного сустава выделяют такие виды заболевания:

• компенсированная;
• субкомпенсированная;
• декомпенсированная.

Каждая из этих форм предполагает различные подходы к лечению заболевания. Так, при компенсированной форме хорошие результаты дает консервативное лечение с помощью массажа, лечебной физкультуры, физиотерапевтических методов, медикаментозной стимуляции мышц, ношения ортезов. Для пациентов с субкомпенсированной формой применяется операция по восстановлению анатомической оси конечности и устранению тем самым коленной ротации. При декомпенсированной форме, когда угол составляет более двадцати пяти градусов, проводится операция по формированию коленной связки из аллогенного трансплантата. Большинство пациентов ощущают улучшения уже после первой операции, однако в некоторых случаях может понадобиться дополнительное хирургическое вмешательство.

В зависимости от угла искривления голени различают такие виды деформации:

• угол до пятнадцати градусов – потенциальная деформация. При этом виде искривления проявляется краевой склероз верхней части большеберцовой кости;
• угол от пятнадцати до тридцати градусов – умеренно выраженная деформация. Наблюдается нарушение структуры эпифиза;
• при прогрессирующей деформации заметна фрагментация эпифиза в средней его части;
• при быстро прогрессирующей – возникает мостик между эпифизом и метафизом.

Симптомы

Первые признаки заболевания можно заметить уже в двухлетнем возрасте. С началом ходьбы искривление голеней не слишком заметно, а вот к двухлетнему возрасту его не заметить невозможно. В дальнейшем процесс только усугубляется. Малыш не может долго держаться на ножках, пытается присесть или схватиться за опору, чтобы отдохнуть. Уже на этом этапе малыш начинает хромать, а дальнейшее искривление голени приводит к характерной утиной походке – переваливанию с одной стороны на другую. При этом искривление может колебаться от двадцати до восьмидесяти пяти градусов.

Длительное искривление ведет к диспропорции в длине конечностей – ноги укорачиваются, а руки кажется длинными. Иногда пальцы даже могут касаться коленей. Из-за укорочения ног пациенты не достигают среднестатистических показателей роста для своего возраста. Для пациентов характерны также плоскостопие, снижение тонуса мышц голени.

Диагностика заболевания

Диагностируется болезнь Блаунта уже на фоне общей клинической картины, симптомы ярко выражены, поэтому дифференциальная диагностика зачастую не требуется. Чаще всего подозрение на болезнь Блаунта возникает при простейшем исследовании – ребенка просят свести вместе ножки и оценивают расстояние между сведенными конечностями. Если оно составляет более пяти сантиметров, то, скорее всего, рентген подтвердит наличие именно этой патологии.

Для подтверждения проводится рентгенографическое исследование коленных суставов. В результате рентгена врачи констатируют:

• искривление в области метафиза большеберцовой кости, выступание кости в области искривления;
• расширение зоны роста с внутренней стороны, нечеткие контуры костно-замыкательных пластинок. В подростковом возрасте можно выявить ранее закрытие ростковых зон;
• несоответствие размеров внутреннего отдела эпифиза (в несколько раз);
• повышенная минерализация;
• утолщение кортикального слоя по внутренней поверхности большеберцовой кости;
• наслаивание теней берцовых костей одна на другую вследствие их искривления.

Если у пациента развились осложнения болезни, например заболевания хрящевой или костной тканей, то дополнительно поводится компьютерная томография и магнитно-резонансное исследование.

Лечение болезни Блаунта

При появлении малейших признаков болезни Блаунта необходимо пройти комплексное обследование и при подтверждении диагноза начать незамедлительное лечение. В детском возрасте заболевание лечить намного легче, поскольку уже в подростковый период нижние конечности настолько укорачиваются, что аппаратное вытяжение может не иметь результатов. Поэтому родителям ни в коем случае не стоит пренебрегать посещениями ортопеда, особенно, сели есть подозрения на патологию.

Если врач оценивает заболевание как начальную стадию с возможностью консервативного лечения, то в таком случае назначается массаж и лечебная физкультура. Комплекс упражнений направлен на корригирующие позы, однако значительный эффект дают и упражнения на формирование упругости мышц. Очень важно употребление пищи, богатой минералами и витаминами, также показано принятие морских ванн, грязевые аппликации.

В случае, если пациенту грози деформирующий артроз, то необходимо прибегнуть к ношению гипсовых повязок в комплексе с укрепляющим лечением. Если данные процедуры результата не приносят и деформация не устраняется, то показано хирургическое лечение. Как правило, решение о хирургическом вмешательстве принимается для деток шести лет и старше, поскольку до этого возраста врачи стараются исправить дефект консервативным путем.

В основе оперативного вмешательства лежит принцип иссечения фрагментов большеберцовой и бедренной костей с последующим наложением аппарата Илизарова. Те участи, где был проведена операция, скрепляются вместе пластинами и винтами, в некоторых случаях есть смыслы ставить внешние металлические рамы. Если коленный сустав так и остался нестабильным, поможет пластика связок.

Болезнь Блаунта – представляет собой детское заболевание, которое приводит к искривлению большой берцовой кости. Патология может проявиться либо до трёхлетнего возраста, либо у детей, которым уже исполнилось шесть лет. Механизм и причины возникновения такого недуга неизвестны, однако клиницисты выделяют довольно узкую группу предрасполагающих факторов и пусковых моментов.

Помимо видимой деформации, в клинической картине присутствуют такие признаки, как , снижение двигательных функций и укорочение нижних конечностей. Какие-либо неприятные ощущения для такой болезни не характерны.

С тем чтобы поставить правильный диагноз не возникает особых проблем, поскольку недуг имеет довольно специфическую симптоматику. Тем не менее в дополнение требуется проведение инструментальных обследований пациента, среди которых рентген.

Лечение в подавляющем большинстве случаев хирургическое.

В международной классификации болезней такое нарушение имеет собственное значение – код по МКБ-10 – Q68.4.

Этиология

На сегодня остаются не известными причины развития такого нарушения, но предполагается, что этому может дать начало поражение большеберцовой кости, а именно её эпифизарного хряща в зоне мыщелков.

Некоторые специалисты считают, что подобное нарушение связано с такими патологическими состояниями:

• остеохондропатия;
• хондродисплазия.

Также не исключается вероятность того, что патология сочетается с иными аномалиями развития врождённого характера. Помимо этого, рассматривается влияние отягощённой наследственности.

Среди предрасполагающих факторов выделяют:

• избыточную массу тела;
• ранее начало ходьбы – подразумевает отсутствие стадии ползания;
• травмы ног в младенчестве;
• осложнённое протекание болезней инфекционной природы;
• нарушение функционирования эндокринной системы.

Пусковым элементом считается чрезмерная нагрузка неподготовленного костно-мышечного аппарата, что сочетается с некоторыми анатомическими вариантами строения нижних конечностей.

Отдельно выделяют такой фактор, как недостаток витамина D – его недостаточное поступление с пищей, расстройства усвояемости или индивидуальная непереносимость может повлиять на формирование генетической мутации, которая в конечном счёте приводит к выражению признаков подобного недуга.

Классификация

В зависимости от того, в какой возрастной категории находился ребёнок при выражении первой симптоматики, болезнь Эрлахера Блаунта делится на несколько форм:

• младенческую – характеризуется возможностью диагностировать недуг у малышей до трёх лет;
• ювенильную – проявляется в период с четырёх до десяти лет;
• подростковую – развивается в возрасте после одиннадцати лет.

В зависимости от деформации нижних конечностей различают:

• искривление голеней варусного характера – это наиболее распространённая форма недуга, при которой ноги имеют О-образную форму;
• искривление голеней вальгусного характера – диагностируется крайне редко и выражается в том, что нижние конечности напоминают букву Х.

По степени выраженности деформации выделяют несколько типов болезни Блаунта:

• потенциальный – искривление не превышает пятнадцати градусов и выражается в краевом склерозе верхней части большой берцовой кости. При этом внутренняя сторона подвергается нарушению в несколько раз чаще наружной;
• умеренно выраженный – искривление достигает двадцати пяти градусов;
• прогрессирующий – угол отклонения не превышает тридцати градусов;
• быстропрогрессирующий – деформация достигает сорок градусов;
• осложнённый – угол искривления составляет сорок и более градусов.

Симптоматика

Симптомы патологии полностью отсутствуют до двух или трёх лет. Это связано с тем, что до этого времени малыш ещё не может уверенно ходить.

В первую очередь в клинической картине начинает появляться искривление голеней – если своевременно не обратиться за квалифицированной помощью, то деформация будет постепенно увеличиваться.

Таким образом, сопутствующими внешними проявлениями при болезни Блаунта будут:

• укорочение конечностей, отчего руки будут казаться чрезмерно длинными на фоне всего тела. Зарегистрированы случаи, когда пальцы кисти достигали уровня коленной чашечки;
• «утиная» походка;
• понижение тонуса мышц нижних конечностей;
• плоскостопие;
• формирование клювовидного выступа на большеберцовой кости;
• атрофия мышц голени;
• значительное ограничение двигательной функции;
• хромота;
• неуклюжесть походки;
• быстрая утомляемость малыша;
• низкий рост – зачастую ниже средних показателей, характерных для своей возрастной категории.

Диагностика

Несмотря на то что болезнь Эрлахера Блаунта имеет ярко выраженную и специфическую симптоматику, диагностирование основывается на инструментальных обследованиях больного. Однако, прежде всего, клиницисту необходимо самостоятельно выполнить несколько манипуляций;

• изучить историю болезни маленького пациента и его родителей;
• собрать жизненный анамнез;
• провести тщательный физикальный осмотр нижних конечностей;
• детально опросить родителей больного – для выяснения того, когда появились первые признаки патологии.

Лабораторные изучения крови, мочи и каловых масс во время диагностики болезни Блаунта не проводятся, поскольку они не несут в себе диагностическую ценность.

Инструментальные диагностические мероприятия предполагают проведение:

• рентгена коленных суставов;
• КТ – для изучения состояния тканей костей и хрящей в верхних областях большой берцовой кости;
• МРТ – для оценивания структуры мягких тканей.

Последние две процедуры являются вспомогательными, а основу диагностики составляет рентгенография, поскольку рентгеновский снимок укажет на:

• искривление большой берцовой кости - деформация будет иметь вид клюва;
• равномерную вогнутую форму суставной поверхности этой кости, которая также будет скошена под углом. Нередко обнаруживается высокая минерализация;
• расширенную область роста внутренней части поражённой кости;
• нечёткие контуры костно-замыкательной пластинки;
• утолщение кортикального слоя;
• наслаивание теней малой и большой берцовой кости.

Потребность в проведении дифференциальной диагностики полностью отсутствует.

Лечение

Схема терапии болезни Блаунта у детей будет отличаться в зависимости от степени деформации. Например, при незначительном нарушении лечение состоит из:

• прохождения курса лечебного массажа;
• выполнения ЛФК;
• оксигенобаротерапии;
• физиотерапевтических процедур с использованием парафина и грязевых аппликаций;
• приёма лекарств, направленных на стимуляцию мышц;
• ношения ортопедической обуви.

При среднетяжелом и тяжёлом протекании патологии необходимо проводить профилактику деформирующей формы артроза. Для этого применяют:

• гипсовые повязки;
• лечебную гимнастику;
• ультрафиолетовое облучение;
• ортопедические изделия.

В случаях диагностировании осложнённой формы болезни, а также в тех ситуациях, когда лечение болезни Блаунта на более лёгких стадиях протекания не было проведено до того, как ребёнку исполнилось шесть лет, пациенту показано хирургическое вмешательство.

В таких случаях лечить недуг необходимо при помощи:

• аппарата Илизарова;
• корригирующей высокой остеотомии большеберцовой кости. Реже прибегают к нижней остеотомии малоберцовой кости;
• установления костных аллотрансплантатов;
• пластики связок коленного сустава.

Профилактика и прогноз

Для того чтобы избежать возможного развития болезни Эрлахера Блаунта профилактические мероприятия должны выполняться родителями по отношению к ребёнку. Таким образом, профилактика включает в себя:

• контроль над массой тела – она не должна быть выше нормы;
• обогащение рациона витамином D;
• наблюдение за тем, чтобы малыш сначала начал ползать и только после этого ходить;
• регулярно проходить обследование у всех детских специалистов.

Исход недуга диктуется несколькими факторами:

• степенью деформации;
• наличием или отсутствием нарушений ростковой пластинки;
• ранней диагностикой;
• своевременно начатой комплексной терапией;
• сроками проведения хирургического вмешательства.

Зачастую у ребёнка восстанавливается нормальная форма ног и ходьба. Последствия в виде инвалидизации наблюдаются крайне редко.

Все ли корректно в статье с медицинской точки зрения?

Ответьте только в том случае, если у вас есть подтвержденные медицинские знания

Болезнь Блаунта занимает второе по распространенности место после рахита среди костно-мышечных патологий у детей. Второе название этого заболевания - деформирующий артроз большеберцовой кости . Заключается оно в поражение связок и костей ног, в результате чего нижние конечности ребенка искривляются. Если не лечить болезнь Блаунта, то она будет прогрессировать с годами, приводя к хромоте и эстетическим дефектам.

Признаки и причины болезни Блаунта

Причинами же искривления ног у ребенка могут послужить следующие факторы:

• Лишний вес, особенно в том случае, если ребенок начал рано вставать на ноги. Не окрепшие кости и связки не выдерживают нагрузки, и происходит их деформация под воздействием собственного веса ребенка;
• Отсутствие важного переходного периода ползания. Если ребенок сразу же начал ходить, минуя этот этап, то его ноги еще не достаточно подготовлены к этому и кости могут не выдержать резко увеличившейся нагрузки на них;
• Врожденные аномалии развития костно-мышечной системы и наследственная предрасположенность к болезни Блаунта.

Лечение и профилактика болезни Блаунта у детей

Если болезнь обнаружена уже после исполнения ребенку трех лет , то лечение происходит при помощи аппарата Илизарова (это сложная ортопедическая конструкция, которая одевается на ноги ребенка на период от 3 месяцев до года и постепенно выравнивает кости).

На более сложных стадиях болезни прибегают к оперативному лечению, а затем наложению тугой гипсовой повязки на несколько месяцев.

К мерам профилактики болезни Блаунта можно отнести следующее:

• Не перекармливайте ребенка, чтобы избежать появления у него лишнего веса, который зачастую является провоцирующим фактором искривления ног в раннем возрасте;
• Старайтесь научить ребенка ползать в возрасте от 6 до 8 месяцев, чтобы переход от сидячего образа жизни к ходьбе был плавным;
• Давайте ребенку весь первый год жизни витамин Д, который способствует укреплению костной ткани;
• Обязательно посетите с ребенком ортопеда в возрасте до года. Вовремя поставленный диагноз и правильно подобранное лечение - вот залог полного избавления от этого заболевания.

Болезнь Блаунта известна как искривление большеберцовой кости в верхней ее части , что неминуемо влечет за собой деформацию коленного сустава, в некоторых случаях абсолютно не обратимую.

За счет таких процессов рост росткового хряща значительно замедляется или практически прекращается.

Болезнь Эрлахера Блаунта приводит к быстрому износу коленного сустава с внутренней стороны.

Причины заболевания

До конца причины возникновения болезни не установлены, но существует несколько предположений, в связи с которыми имеет место быть данная патология.

Одной из главных причин медики называют нарушение нормального функционирования эпифизарной пластинки , которая расположена вверху большеберцовой кости.

За счет этих пластинок осуществляется рост и удлинение кости. Причины поражения этой пластинки сводятся к следующим:

• чрезмерная масса тела (как у взрослого, так и у ребенка);
• раннее начало ходьбы (для детей);
• инфекционные заболевания;
• различного рода травмы.

Среди прочих причин следует выделить также дефицит витамина D. При его нехватке в пище или нарушении усвояемости организмом может возникнуть генетическая мутация, которая, в итоге, приведет к развитию болезни Блаунта.

Признаки и симптомы патологии

Заболевание возникает у детей с младенчества и имеет характерные симптомы.

В возрасте от 2 до 3 лет видны первые признаки, а именно искривление голеней, как правило, это связано с началом нормальной ходьбы ребенка.

Спустя некоторое время, если не предпринимать никаких мер, деформация конечностей значительно увеличивается, что сказывается на общем состоянии ребенка (повышенная утомляемость) и на его походке.

Для двустороннего поражения характерно отсутствие пропорции длины ног – они становятся короче за счет искривления, а руки на фоне всего тела кажутся длинными. Известны случаи, когда пальцы рук достигали коленных суставов.

Среди прочих признаков и симптомов отмечают:

• искривление голеней в виде штыков;
• на большеберцовой кости образуется клювовидный выступ;
• голени ротированы кнутри;
• снижается тонус мышц;
• наблюдается плоскостопие.

Диагностика болезни

Для постановки четкого, а главное правильного диагноза требуется провести такие манипуляции как рентген коленных суставов и общая клиническая картина.

В отдельных случаях или при различных осложнениях, которые могут быть напрямую связаны с заболеваниями костной или хрящевой тканей, возможно дополнительное проведение компьютерной томографии; для детального исследования прилежащих мягких структур делают магнитно-резонансную томографию.

Для своевременного выявления и предотвращения развития данной патологии у ребенка, его необходимо отвести к врачу.

Диагностирование детей заключается в следующем: ребенка просят стать так, чтобы можно было свести конечности и, чтобы при этом боковые поверхности соприкасались. При расстоянии между сведенными конечностями больше 5 см необходимо делать обследование.

Как лечить болезнь

В детском и подростковом возрасте, при малейших искривлениях, которые могут указывать на болезнь Блаунта, необходимо обращаться за помощью к детскому ортопеду и начать незамедлительное лечение.

Как правило, при деформациях потенциальной степени назначается массаж и курс лечебной физической культуры .

Во время курса делается упор на корригирующие позы, но эффективными оказываются и препараты, которые стимулируют мышцы. Для пациентов страдающих плоскостопием назначается ортопедическая обувь и комплекс оздоровительных упражнений.

Для того чтобы исключить возможность развития деформирующего артроза необходимо своевременно проходить профилактику.

В младшем возрасте достаточно использовать этапные гипсовые повязки в комплексе с укрепляющей терапией. Если после проведения всех вышеперечисленных процедур деформация не устранена (возраст до 6 лет), необходимо хирургическое вмешательство.

При помощи хирургического вмешательства фрагменты бедренной и большеберцовой костей иссекаются, и накладывается аппарат Илизарова.

Участки, на которых была произведена операция, скрепляются винтами и пластинами. Иногда фрагменты костей фиксируют при помощи металлической рамы установленной с внешней стороны. В ряде случаев коленный сустав остается нестабилен, тогда проводят пластику связок.

Профилактические меры

Чтобы избежать возникновения всевозможных осложнений необходимо проводить профилактику нижних конечностей и их некоторую реабилитацию. Эта роль отводится физиотерапевту у которого вам необходимо наблюдаться.

Как правило, послеоперационная профилактика заключается в восстановлении ходьбы как самостоятельной так и при помощи ходунков и костылей.

Анатомия голени

Голень человека состоит из двух костей – большеберцовой (массивная кость, состоящая из трубчатого вещества), и малоберцовой (состоит также из губчатого вещества, но несколько меньше в размерах). Их поверхность – место прикрепления многочисленных мышц и связок, обеспечивающих движение и опору. Большеберцовая кость имеет центральное расположение – медиальное, в то время как малоберцовая находится сбоку от неё – латерально.

Причины возникновения болезни Блаунта-Эрлахера

Причины возникновения болезни Блаунта специалистами до сих пор не выяснены окончательно. Есть гипотеза, что болезнь начинает развиваться ввиду гистологических (тканевых) изменений в кости и хряще. Эпифизит, который сопровождается деформацией костей, зачастую протекает в комплексе с другими наследственными заболеваниями, поэтому при постановке диагноза важно учитывать генетический фактор. Выделяют и иные причины формирования деформирующего эпифизита:

Механизм развития болезни Блаунта

Болезнь начинает развиваться по причине повышенной нагрузки на опорный аппарат. Деформирующий эпифизит считается болезнью детского возраста. Пик заболеваемости маленьких пациентов – 2-3 года, хотя зафиксированы случаи, когда болезнь поражала детей 6-ти летнего возраста.

У девочек данная болезнь встречается чаще, чем у мальчиков, хотя распространённость деформирующего эпифизита – это ещё один вопрос, волнующий ортопедов. Некоторые из них относят данную патологию к редко встречающимся. Другие же выдвигают версию о том, что болезнь Блаунта может протекать под видом рахита или рахитоподобного заболевания. Частота возникновения деформирующего эпифизита – 3 на 10 000 детей.

Пусковым моментом в патогенезе заболевания принято считать повышенные нагрузки на опорный аппарат . Варусное (возникает чаще всего) искривление голени, оказывает негативное воздействие на внутренние мыщелки большеберцовой кости – её эпифизарная зона гипертрофирована и расширена, а из своего нормального положения она сдвинута вниз и обращена к внутренней части голени. В результате нагрузка на конечность падает неравномерно и в патологический процесс вовлекаются близлежащие ткани – связочно-мышечный аппарат, что влечёт за собой дистрофию мягких тканей. В области поражения у хрящевой ткани замедляется скорость окостенения, из-за чего формируется функционально неполноценная кость, весьма чувствительная к перегрузкам.

Если поражён наружный мыщелок, у пациента формируется вальгусная деформация, при которой голени пациента обретают Х-образную форму.

Классификация деформирующего эпифизита

В зависимости от возраста пациента болезнь Блаунта делят на формы:

• Младенческую, или инфантильную – страдают дети до 3-х лет;
• Ювенильную – младший дошкольный и школьный возраст – 4-10 лет;
• Подростковую – у детей от 11 лет и старше, проходит чаще всего с поражением одной голени.

В зависимости от характера деформации голени:

1. Х-образная – вальгусная;
2. О-образная – варусная.

В зависимости от уровня искривления:

• Потенциальная – присутствует внутренний или наружный склероз большеберцовой кости, при котором угол искривления не превышает 15°;
• Умеренная – эпифиз большеберцовой кости разбит на сегменты, угол искривления – до 30°;
• Прогрессирующая – эпифиз гипертрофирован (утолщён) в среднем отделе;
• Быстро прогрессирующая – ростковая зона медиального отдела закрыта, метафиз и эпифиз формируют между собой костное сочленение – мостик.

Первые симптомы деформирующего эпифизита проявляют себя в возрасте 2-3 лет. Явным признаком заболевания являются кривые голени у ребёнка, который начал ходить. О том, что болезнь прогрессирует, свидетельствует постепенно увеличивающаяся деформация, которая впоследствии приводит к выраженной хромоте и походке, наподобие утиной. Это связано не только с искривлением большеберцовой кости, но и с расслаблением коленных связок.

Поскольку такая походка не физиологична, ребёнок быстро утомляется при ходьбе. Характерный внешний вид ребёнка при поражении обеих ног – непропорционально длинные руки по сравнению с укороченными ввиду заболевания нижними конечностями. Описаны тяжёлые случаи, когда при синдроме Барбера пальцы кистей находились на одном уровне с коленными суставами.

Дети, страдающие болезнью Эрлахера-Блаунта, отстают в росте от сверстников – из-за патологии их конечности укорочены. Объективно голени искривлены в верхней трети штыкообразно, на их поверхности просматривается клювовидный отросток. Голени пациентов обращены внутрь.

Принципы диагностики и постановки диагноза при болезни Блаунта

Основные факторы, которые учитываются ортопедами при постановке диагноза – это результат визуального осмотра и рентгенологическое исследование. При деформирующем эпифизите рентген-снимок позволит выявить:

1. Явное искривление большеберцовой кости, которое на снимке выглядит как клюв. Искривление наблюдается в метафизе, или в области перехода метафиза в эпифиз.
2. Поверхность сустава скошена и вогнута. Внутренний отдел эпифиза имеет высоту ниже нормы.
3. Наблюдается повышенная минерализация.
4. Более широкая, по сравнению со здоровой, зона роста эпифиза. При подростковой форме болезни Блаунта иногда наступает закрытие ростковых зон ранее сроков.
5. Кости голени тяжело определить, так они практически лежат друг на друге.
6. Определяется утолщение кортикального слоя.

Помимо рентген-исследования, детям назначают КТ или МРТ-снимки — они имеют высокую точность и информативность, позволяя определить степень поражения мягких тканей и связок коленного сустава послойно.

Лечение следует проводить исключительно у врача-ортопеда, не прибегая при этом ни к самолечению, ни к методам народной терапии. Схема лечения напрямую зависит от степени развития патологии, возрастной группы пациента, выраженности деформации. В каждом случае важно иметь индивидуальный подход к течению болезни.

В начале болезни или при лёгкой форме её протекания назначают массаж коленного сустава и голени и лечебную физкультуру с уклоном на исправление формы голени. Предусмотрены комплексы упражнений, которые можно выполнять с ребёнком дома. К дополнительным методам лечения болезни Блаунта относят гипербарическую оксигенацию и применение лечебных грязей. При выраженных атрофиях назначают витамины и препараты-стимуляторы мышечной ткани.

Для профилактики такого осложнения, как артроз, у детей применяют ультрафиолетовое облучение, специальные ортопедические беззамковые аппараты и скобы, фиксацию сустава посредством гипсовой повязки.

Детям старше трёх лет с диагнозом «деформирующий эпифизит» применяют аппарат Илизарова.

Если заболевание протекает без положительной динамики до 5-6-ти-летнего возраста – пациенту показано оперативное лечение. При хирургическом вмешательстве применяется метод остеотомии большеберцовой, в отдельных случаях, малоберцовой кости. Для восстановления функции сустава применяется пластика связок коленного сустава.

Прогноз при болезни Блаунта

При отсутствии терапии заболевания, конечности с течением времени приобретают ярко выраженную деформацию, что может привести к артрозу и инвалидности. В случае своевременной диагностики и корректного лечения прогноз благоприятный.

Профилактика деформирующего эпифизита

• Своевременные этапы ползания и ходьбы у детей первого года жизни;
• Соблюдение диеты и применение витамина D;
• Посещение ортопеда или хирурга на первом году жизни ребёнка.

В последнее время врачи у маленьких пациентов все чаще диагностируют различные костно-мышечные нарушения. Распространенность патологий опорно-двигательного аппарата за последние 10 лет возросла в 2,5 раза. Среди них второе место после рахита занимает болезнь Блаунта.

Впервые патологию описал австрийский ортопед Эрлахер в 1922 году. Чуть позже Блаунт расширил представление об этом заболевании, назвав главным его клиническим проявлением деформацию большеберцовой кости. Ее искривление в верхней части приводит к стойкому нарушению подвижности в коленном суставе. В результате рост хряща приостанавливается или прекращается вовсе.

Причины и механизм развития недуга

Точные причины возникновения этого заболевания неизвестны. Медики высказывают несколько предположений по этому вопросу. Болезнь Блаунта может быть обусловлена местной хондродисплазией, по причине которой в патологический процесс вовлекается большеберцовой кости. Эти явления объясняют наличие врожденных аномалий у большей части обследуемых пациентов, а также позволяют предполагать наследственную связь.

Пусковым механизмом для патологического процесса являются два фактора: незрелость костно-мышечного аппарата и анатомические дефекты в строении нижних конечностей. При варусной постановке голени у пациента наблюдается перенапряжение наружного или внутреннего мыщелка. В результате эпифиз увеличивается, принимает заведомо неправильное положение и смещается. Чрезмерному давлению подвергаются не только кости, но и мышечные ткани. По мере развития патологического процесса ситуация только усугубляется — хрящевая ткань медленнее трансформируется в костную и не может выдерживать такую нагрузку, которая под силу здоровому человеку.

Среди предрасполагающих к заболеванию факторов можно выделить следующие:

• избыточная масса тела;
• нарушения со стороны эндокринной системы;
• врожденные дефекты большеберцовой кости.

Среди прочих причин также необходимо отметить дефицит витамина D. При его нехватке или нарушении усвояемости в организме может возникнуть мутация, которая в результате приводит к развитию заболевания.

Симптомы и первые проявления

Болезнь Блаунта у детей возникает с первых дней жизни, но начинает проявляться только к двухлетнему возрасту. Первоначально родители замечают небольшое искривление в области голеней. В дальнейшем этот процесс только усугубляется. Ребенок не можно долго стоять на ногах, постоянно пытается присесть или держаться за опору. Уже на этом этапе малыш начинает хромать, у него появляется характерная (переваливание с одной стопы на другую). При этом величина искривления голени может варьироваться от 20 до 80 градусов.

Отсутствие грамотного лечения приводит к нарушению пропорций в размерах конечностей. Ноги заметно укорачиваются, а руки на их фоне кажутся чрезмерно длинными. Иногда пальцы кистей достают до коленей. На фоне подобных изменений у больных появляется плоскостопие, снижается тонус

Медицинское обследование и диагностика

Что делать при подозрении на болезнь Блаунта? Фото проявлений патологического процесса помогают многим родителям на ранней стадии определить нарушения. Для подтверждения диагноза необходима консультация у врача-ортопеда. Специалисту достаточно осмотреть ребенка и провести простой тест. Малыша просят свести ножки, после чего оценивается расстояние между конечностями. Если оно составляет более 5 см, ребенка отправляют не рентген для получения полной клинической картины. При развитии осложнений (различные патологии хрящевой или костной тканей) может потребоваться МРТ и КТ. По результатам обследования врач опровергает или подтверждает диагноз «болезнь Блаунта».

Лечение в домашних условиях

Самостоятельное лечение болезни Блаунта не приветствуется, обязательно следует обратиться к ортопеду. Выбор метода терапии зависит от стадии патологического процесса, возраста пациента и индивидуальных особенностей организма. На начальном этапе отличные результаты показывают лечебная физкультура и специальный массаж для коррекции отклонений. Комплекс ЛФК включает корригирующие позы. Упражнения можно выполнять дома после того, как их назначит врач. При выраженном плоскостопии ребенок должен носить ортопедическую обувь. Также показано соблюдение диеты, богатой минералами и витаминами. и морские ванны рекомендованы всем маленьким пациентам, вне зависимости от того, в какой стадии находится болезнь Блаунта. Лечение с использованием лекарственных препаратов для стимуляции активности мышц оправдано не всегда.

Хирургическое вмешательство

Оперативное вмешательство показано тем пациентам, у которых консервативные методы терапии не принесли желаемых результатов. Как правило, это дети 3-6 лет. Хирургическое вмешательство подразумевает под собой иссечение фрагментов большеберцовой кости с обязательным наложением Прооперированные элементы скрепляются пластинами и винтами, иногда целесообразно использование внешних металлических рам.

В послеоперационном периоде требуется дальнейшее наблюдение у врача-ортопеда. Специалист должен подобрать для пациента программу реабилитации. Восстановительный период обычно занимает до двух лет. При успешном его проведении больные быстро адаптируются к привычному образу жизни.

Меры профилактики

Как предупредить болезнь Блаунта? Врачи рекомендуют с первых месяцев жизни малыша контролировать его вес. Избыточная масса тела часто приводит к деформации костей. Не следует торопить ребенка, чтобы он поскорее начал ходить. Мышцы детей развиваются последовательно. Сначала они укрепляются, и грудничок начинает переворачиваться на живот, потом сидеть и ползать, а только после делать первые шаги.

Педиатры рекомендуют на протяжении первых 12 месяцев жизни ребенка давать ему витамин D, ведь он отвечает за укрепление костного аппарата. В возрасте 1 года малыш должен пройти определенных врачей. Обязательно следует посетить ортопеда, пусть видимые нарушения и отсутствуют. Далеко не все родители прислушиваются к советам врачей, поэтому болезнь Блаунта, причины которой описаны выше, сегодня не является редкостью. Однако ранняя диагностика и грамотное лечение повышают шансы на скорейшее выздоровление.